Otot polos manusia. Otot polos, kekhususan dan pengaruhnya terhadap kehidupan manusia. Jaringan otot polos

Elemen struktural jaringan otot polos berfungsi sebagai sel otot polos. Biasanya, sel otot polos memiliki bentuk yang panjang dan berbentuk gelendong. Hanya di beberapa organ, misalnya di dinding kandung kemih, sel-sel ini memiliki proses.

Sel otot polos berukuran kecil: panjangnya berkisar antara 60 hingga 250 µm, dengan diameter 2 hingga 20 µm. Namun pada beberapa organ panjangnya tidak melebihi 15-20 mikron, sedangkan pada dinding rahim ibu hamil mencapai 500 mikron.

Sel otot polos mengandung satu inti. Dalam sel berbentuk gelendong, ia memanjang, berbentuk batang, dan ketika berkontraksi, ia memelintir dan memendek seperti pembuka botol. Sel otot polos mengandung semua organel yang merupakan karakteristik semua sel. Sitoplasma diisi dengan miofibril yang berjalan di sepanjang sel. Membran plasma sel otot polos dibangun seperti membran dasar.

Sel-selnya membentuk kumpulan dengan ketebalan yang bervariasi. Dalam satu bundel, sel-sel disusun sedemikian rupa sehingga bagian salah satu sel yang melebar bersentuhan dengan bagian sel tetangga yang menyempit. Di dalam dan di antara bundelnya terdapat lapisan tipis dengan sejumlah besar kolagen halus dan serat elastis. Yang terakhir, karena sifatnya yang kenyal, berkontribusi pada kembalinya kumpulan otot yang diregangkan ke posisi semula. Jaringan ikat membawa saraf dan pembuluh darah.

Kontraksi sel otot polos terjadi secara ritmis dan sangat lambat. Hal ini disebabkan daya tahannya yang tinggi terhadap kelelahan. Mulus jaringan otot berkembang dari mesenkim. Di bagian mesenkim tempat terbentuknya, sel-selnya sangat memanjang dan didekatkan, ditempatkan pada arah yang sama. Inti atom juga memanjang dan berbentuk batang yang khas. Mulai saat ini, anlage mesenkim terbagi dengan jelas: satu bagian terdiri dari sel berbentuk gelendong memanjang - mioblas, yang berubah menjadi sel otot, yang lain berkembang menjadi lapisan jaringan ikat antar sel. Di mioblas, diferensiasi miofibril dimulai, yang jumlahnya meningkat hingga memenuhi seluruh sitoplasma. Peningkatan otot anlage terjadi karena diferensiasi sel mesenkim menempel yang terus berkembang biak.

Ketika rusak, otot polos dapat memperbaiki dirinya sendiri. Pembentukan sel baru tampaknya terjadi dari elemen jaringan ikat yang tidak berdiferensiasi – turunan dari mesenkim. Dalam hal ini, kita dapat berasumsi bahwa di mana pun terdapat elemen jaringan ikat yang berdiferensiasi buruk, pembentukan sel otot polos baru mungkin terjadi.

Otot polos pada invertebrata dan vertebrata

Kontraksi otot polos

Berbeda dengan otot lurik, otot polos dicirikan oleh kontraksi yang lambat, kemampuan untuk tetap dalam keadaan berkontraksi dalam waktu yang lama, mengeluarkan energi yang relatif sedikit dan tidak mengalami kelelahan. Persarafan motorik otot polos dilakukan melalui proses sel vegetatif sistem saraf, sensitif - oleh proses sel ganglion tulang belakang. Tidak semua sel otot polos memiliki ujung saraf khusus.

Sistem otot

Yayasan Wikimedia.

2010.

Lihat apa itu "Otot polos" di kamus lain: - (otot yang berkontraksi secara tidak disengaja), salah satu dari tiga jenis otot pada vertebrata. Berbeda dengan OTOT RANGKA, otot-otot tersebut tidak dikontrol secara sadar oleh otak, namun distimulasi oleh SISTEM SARAF OTOMATIS dan HORMON dalam darah. Selain yang halus......

Kamus ensiklopedis ilmiah dan teknis Jaringan kontraktil (otot) terdiri dari sel mononuklear berbentuk gelendong. Berbeda dengan otot lurik, otot ini tidak memiliki lurik melintang. Pada sebagian besar invertebrata, mereka membentuk seluruh otot tubuh; pada vertebrata mereka adalah bagian dari... ...

Kamus Ensiklopedis Besar Kamus Ensiklopedis

OTOT HALUS- otot organ dalam, membentuk lapisan otot lambung, usus, pembuluh darah, dll. Berbeda dengan otot lurik, kontraksi otot lebih lambat dan lebih lama; mereka dapat tetap dalam keadaan terkontrak untuk waktu yang lama... Psikomotorik: buku referensi kamus

OTOT HALUS (musculi glaberi), jaringan kontraktil, terdiri dari bagian-bagian. sel dan tanpa lurik melintang. Pada invertebrata (kecuali arthropoda dan perwakilan tertentu dari kelompok lain, misalnya pteropoda) G. m.

Jaringan kontraktil, tidak seperti otot lurik (Lihat Otot lurik), terdiri dari sel (bukan simplas) dan tanpa lurik melintang. Pada invertebrata (kecuali semua artropoda dan perwakilan individu dari... Ensiklopedia Besar Soviet

Jaringan kontraktil (otot) terdiri dari sel mononuklear berbentuk gelendong. Berbeda dengan otot lurik, otot ini tidak memiliki lurik melintang. Pada sebagian besar invertebrata, mereka membentuk seluruh otot tubuh; pada vertebrata mereka adalah bagian dari ... ... Ilmu pengetahuan alam. Kamus Ensiklopedis

OTOT- OTOT. I. Histologi. Secara umum secara morfologi, jaringan zat kontraktil dicirikan oleh adanya diferensiasi unsur-unsur spesifiknya dalam protoplasma. struktur fibrilar; yang terakhir berorientasi spasial ke arah reduksinya dan... ...

Otot (musculi), organ tubuh hewan dan manusia, terdiri dari jaringan otot yang mampu berkontraksi di bawah pengaruh impuls saraf. Mereka menggerakkan suatu benda di ruang angkasa, menggeser beberapa bagiannya relatif terhadap yang lain (fungsi dinamis) ... Kamus ensiklopedis biologi

OTOT MANUSIA- “80 No. Nama Latin dan Rusia. Sinonim. Forsch, dan posisi Awal dan perlekatan Persarafan dan hubungannya dengan elemen jaringan Thyreo epiglotticus (thyroid-epiglottic M.). Sin.: thyreo epiglotticus inferior, s. mayor, thyreo membranosus… Ensiklopedia Kedokteran Hebat

Otot polos tersaji di dinding saluran pencernaan, bronkus, pembuluh darah dan limfatik, kandung kemih, rahim, serta di iris, otot siliaris, kulit dan kelenjar. Berbeda dengan otot lurik, otot ini bukanlah otot yang terpisah, melainkan hanya merupakan bagian dari organ. Sel otot polos memiliki bentuk seperti gelendong atau pita memanjang dengan ujung runcing. Panjangnya pada manusia biasanya sekitar 20 mikron. Sel otot polos mencapai panjang terbesarnya (hingga 500 mikron) di dinding rahim manusia hamil. Di bagian tengah sel terdapat inti berbentuk batang, dan di dalam sitoplasma di sepanjang seluruh sel, miofibril yang tipis dan homogen sempurna berjalan sejajar satu sama lain. Oleh karena itu, sel tidak memiliki lurik melintang. Miofibril yang lebih tebal terletak di lapisan luar sel. Mereka disebut batas dan memiliki birefringence uniaksial. Mikroskop elektron menunjukkan bahwa miofibril merupakan kumpulan protofibril dan memiliki lurik silang yang tidak terlihat pada mikroskop cahaya. Sel otot polos dapat beregenerasi melalui pembelahan (mitosis). Mereka mengandung sejenis aktomiosin - tonoaktomiosin. Di antara sel-sel otot polos terdapat area kontak membran, atau hubungan, yang sama dengan antara sel-sel jantung, di mana eksitasi dan penghambatan seharusnya menyebar dari satu sel otot polos ke sel otot polos lainnya.

Pada otot polos, eksitasi menyebar secara perlahan. Kontraksi otot polos disebabkan oleh rangsangan yang lebih kuat dan tahan lama dibandingkan otot rangka. Periode laten kontraksinya berlangsung beberapa detik. Otot polos berkontraksi jauh lebih lambat dibandingkan otot rangka. Jadi, periode kontraksi otot polos perut katak adalah 15-20 detik. Kontraksi otot polos dapat berlangsung selama beberapa menit atau bahkan berjam-jam. Berbeda dengan otot rangka, kontraksi otot polos bersifat tonik. Otot polos sangat mampu biaya rendah zat dan energi tetap dalam keadaan tegangan tonik untuk waktu yang lama. Misalnya otot polos sfingter saluran pencernaan, kandung kemih, kandung empedu, rahim dan organ lainnya berada dalam kondisi baik selama puluhan menit dan berjam-jam. Otot polos dinding pembuluh darah vertebrata tingkat tinggi tetap dalam kondisi baik sepanjang hidup.

Ada hubungan langsung antara frekuensi impuls yang terjadi pada otot dan tingkat ketegangannya. Semakin tinggi frekuensinya, semakin besar nadanya hingga batas tertentu akibat penjumlahan tegangan serat otot yang tidak tegang secara bersamaan.

Otot polos memiliki rasa - kemampuan untuk mempertahankan panjangnya saat diregangkan tanpa mengubah ketegangan, tidak seperti otot rangka, yang tegang saat diregangkan.

Berbeda dengan otot rangka, banyak otot polos yang menunjukkan otomatisitas. Mereka berkontraksi di bawah pengaruh mekanisme refleks lokal, seperti pleksus Meissner dan Auerbach di saluran pencernaan, atau bahan kimia yang masuk ke dalam darah, seperti asetilkolin, norepinefrin, dan adrenalin. Kontraksi otomatis otot polos ditingkatkan atau dihambat di bawah pengaruh impuls saraf yang berasal dari sistem saraf. Oleh karena itu, tidak seperti otot rangka, terdapat saraf penghambat khusus yang menghentikan kontraksi dan menyebabkan relaksasi otot polos. Beberapa otot polos yang memiliki banyak ujung saraf tidak memiliki otomatisitas, misalnya sfingter pupil, selaput pengelip pada kucing.

Otot polos bisa memendek jauh lebih banyak daripada otot rangka. Stimulasi tunggal dapat menyebabkan kontraksi otot polos sebesar 45%, dan kontraksi maksimal dengan ritme stimulasi yang sering dapat mencapai 60-75%.

Jaringan otot polos juga berkembang dari mesoderm (muncul dari mesenkim); terdiri dari sel-sel berbentuk gelendong individu yang sangat memanjang, ukurannya jauh lebih kecil dibandingkan dengan serat otot lurik. Panjangnya berkisar antara 20 hingga 500 μ, dan lebarnya dari 4 hingga 7 μ. Biasanya, sel-sel ini memiliki satu inti memanjang yang terletak di tengah sel. Dalam protoplasma sel, miofibril yang banyak dan sangat tipis lewat dalam arah memanjang, yang tidak memiliki lurik melintang dan sama sekali tidak terlihat tanpa perlakuan khusus. Setiap sel otot polos ditutupi dengan membran jaringan ikat tipis. Membran ini menghubungkan sel-sel yang berdekatan satu sama lain. Berbeda dengan serat lurik, yang terletak hampir di sepanjang otot rangka, di seluruh kompleks otot polos terdapat sejumlah besar sel yang terletak dalam satu garis.

Sel otot polos ditemukan di dalam tubuh baik tersebar secara tunggal di jaringan ikat, atau dihubungkan ke dalam kompleks otot dengan berbagai ukuran.

Dalam kasus terakhir, setiap sel otot juga dikelilingi di semua sisi oleh zat antar sel, ditembus oleh fibril terbaik, yang jumlahnya bisa sangat berbeda. Jaringan serat elastis terbaik juga ditemukan dalam zat antar sel.

Sel otot polos organ disatukan menjadi berkas otot. Dalam banyak kasus (saluran kemih, rahim, dll.), kumpulan ini bercabang dan bergabung dengan kumpulan lainnya, membentuk jaringan permukaan dengan kepadatan yang bervariasi. Jika jumlah besar Jika letak bundelnya berdekatan, lapisan otot padat akan terbentuk (misalnya, saluran pencernaan). Suplai darah ke otot polos dilakukan melalui pembuluh darah yang melewati lapisan jaringan ikat besar di antara berkas; kapiler menembus di antara serat-serat setiap bundel dan, bercabang sepanjang itu, membentuk jaringan kapiler yang padat. Jaringan otot polos juga mengandung pembuluh limfatik. Otot polos dipersarafi oleh serabut sistem saraf otonom. Sel otot polos, tidak seperti serat otot lurik, menghasilkan kontraksi yang lambat dan berkelanjutan. Mereka mampu bekerja dalam waktu yang lama dan dengan kekuatan yang besar. Misalnya, dinding otot rahim saat melahirkan, yang berlangsung berjam-jam, mengembangkan kekuatan yang tidak dapat diakses oleh otot lurik. Aktivitas otot polos, sebagai suatu peraturan, tidak bergantung pada keinginan kita (persarafan vegetatif, lihat di bawah) - aktivitas tersebut tidak disengaja.

Otot polos dalam perkembangannya (filogeni) lebih kuno daripada otot lurik, dan lebih umum terjadi pada dunia hewan bentuk rendah.

Klasifikasi otot polos

Otot polos dibagi menjadi visceral (kesatuan) dan multiuniter. Otot polos visceral terdapat di seluruh organ dalam, saluran kelenjar pencernaan, pembuluh darah dan limfatik, serta kulit. Otot mulipitari meliputi otot siliaris dan otot iris. Pembagian otot polos menjadi otot visceral dan multiuniter didasarkan pada perbedaan kepadatan persarafan motoriknya. Pada otot polos visceral, ujung saraf motorik terdapat pada sejumlah kecil sel otot polos. Meskipun demikian, eksitasi dari ujung saraf ditransmisikan ke semua sel otot polos bundel karena kontak erat antara miosit yang berdekatan - perhubungan. Nex memungkinkan potensial aksi dan gelombang depolarisasi lambat merambat dari satu sel otot ke sel otot lainnya, sehingga otot polos visceral berkontraksi bersamaan dengan datangnya impuls saraf.

Fungsi dan sifat otot polos

Plastik. Karakteristik spesifik penting lainnya dari otot polos adalah variabilitas ketegangan tanpa hubungan yang teratur dengan panjangnya. Jadi, jika otot polos visceral diregangkan, ketegangannya akan meningkat, tetapi jika otot ditahan dalam keadaan pemanjangan yang disebabkan oleh peregangan, maka ketegangan secara bertahap akan berkurang, kadang-kadang tidak hanya ke tingkat sebelum peregangan, tetapi juga di bawah level ini. Sifat ini disebut plastisitas otot polos. Dengan demikian, otot polos lebih mirip dengan massa plastik kental dibandingkan dengan jaringan terstruktur yang kurang lentur. Plastisitas otot polos berkontribusi pada fungsi normal organ berongga internal.

Hubungan antara eksitasi dan kontraksi. Lebih sulit untuk mempelajari hubungan antara manifestasi listrik dan mekanik pada otot polos visceral dibandingkan pada otot rangka atau jantung, karena otot polos visceral berada dalam keadaan aktivitas terus menerus. Dalam kondisi istirahat relatif, satu AP dapat direkam. Kontraksi otot rangka dan otot polos didasarkan pada pergeseran aktin terhadap miosin, di mana ion Ca2+ menjalankan fungsi pemicu.

Mekanisme kontraksi otot polos mempunyai ciri yang membedakannya dengan mekanisme kontraksi otot rangka. Cirinya adalah sebelum miosin otot polos dapat menunjukkan aktivitas ATPase, ia harus mengalami fosforilasi. Fosforilasi dan defosforilasi miosin juga diamati pada otot rangka, namun di dalamnya proses fosforilasi tidak diperlukan untuk mengaktifkan aktivitas ATPase miosin. Mekanisme fosforilasi miosin otot polos adalah sebagai berikut: ion Ca2+ bergabung dengan kalmodulin (kalmodulin merupakan protein reseptif terhadap ion Ca2+). Kompleks yang dihasilkan mengaktifkan enzim myosin light chain kinase, yang pada gilirannya mengkatalisis proses fosforilasi myosin. Aktin kemudian meluncur melawan miosin, yang menjadi dasar kontraksi. Perlu diketahui bahwa pemicu kontraksi otot polos adalah penambahan ion Ca2+ pada kalmodulin, sedangkan pada otot rangka dan jantung pemicunya adalah penambahan Ca2+ pada troponin.

Sensitivitas kimia. Otot polos sangat sensitif terhadap berbagai zat aktif fisiologis: adrenalin, norepinefrin, ACh, histamin, dll. Hal ini disebabkan adanya reseptor spesifik pada membran sel otot polos. Jika adrenalin atau norepinefrin ditambahkan ke persiapan otot polos usus, potensial membran meningkat, frekuensi AP menurun dan otot berelaksasi, yaitu efek yang sama diamati seperti ketika saraf simpatis tereksitasi.

Norepinefrin bekerja pada reseptor α- dan β-adrenergik pada membran sel otot polos. Interaksi norepinefrin dengan reseptor β mengurangi tonus otot sebagai akibat dari aktivasi adenilat siklase dan pembentukan AMP siklik dan selanjutnya peningkatan pengikatan Ca2+ intraseluler. Efek norepinefrin pada reseptor α menghambat kontraksi dengan meningkatkan pelepasan ion Ca2+ dari sel otot.

ACh mempunyai efek terhadap potensial membran dan kontraksi otot polos usus yang berlawanan dengan efek norepinefrin. Penambahan ACh pada preparasi otot polos usus mengurangi potensial membran dan meningkatkan frekuensi AP spontan. Akibatnya, nada meningkat dan frekuensi kontraksi ritmis meningkat, yaitu efek yang sama diamati seperti ketika saraf parasimpatis tereksitasi. ACh mendepolarisasi membran dan meningkatkan permeabilitasnya terhadap Na+ dan Ca+.

Otot polos beberapa organ merespons berbagai hormon. Dengan demikian, otot polos rahim pada hewan selama periode antara ovulasi dan ketika ovarium diangkat relatif tidak dapat dirangsang. Pada saat estrus atau pada hewan ovarium yang diberi estrogen, rangsangan otot polos meningkat. Progesteron meningkatkan potensi membran bahkan lebih besar daripada estrogen, namun dalam kasus ini aktivitas listrik dan kontraktil otot rahim terhambat.

Otot polos merupakan bagian dari organ dalam. Berkat kontraksi, mereka menyediakan fungsi motorik organ mereka (saluran pencernaan, sistem genitourinari, pembuluh darah, dll). Berbeda dengan otot rangka, otot polos bersifat tidak sadar.

Struktur morfo-fungsionalnya halus otot. Unit struktural utama otot polos adalah sel otot, yang berbentuk gelendong dan bagian luarnya ditutupi dengan membran plasma. Di bawah mikroskop elektron, banyak lekukan dapat dilihat pada membran - caveolae, yang secara signifikan meningkatkan total permukaan sel otot. Sarkolema sel otot mencakup membran plasma bersama dengan membran basal yang menutupinya dari luar, dan serat kolagen yang berdekatan. Elemen intraseluler utama: nukleus, mitokondria, lisosom, mikrotubulus, retikulum sarkoplasma dan protein kontraktil.

Sel otot membentuk kumpulan otot dan lapisan otot. Ruang antar sel (100 nm atau lebih) diisi dengan serat elastis dan kolagen, kapiler, fibroblas, dll. Di beberapa daerah, membran sel tetangga terletak sangat rapat (jarak antar sel adalah 2-3 nm). Diasumsikan bahwa area ini (nexus) berfungsi untuk komunikasi antar sel dan transmisi eksitasi. Telah terbukti bahwa otot polos saja mengandung sejumlah besar perhubungan (sfingter pupil, otot melingkar usus halus dll.), yang lain memiliki sedikit atau tidak sama sekali (vas deferens, otot memanjang usus). Ada juga hubungan perantara, atau desmopodibny, antara sel otot tidak berkulit (melalui penebalan membran dan dengan bantuan proses sel). Jelas sekali, hubungan ini penting untuk hubungan mekanis sel dan transmisi kekuatan mekanis oleh sel.

Karena distribusi protofibril miosin dan aktin yang kacau, sel otot polos tidak lurik, seperti sel rangka dan jantung. Berbeda dengan otot rangka, otot polos tidak memiliki sistem T, dan retikulum sarkoplasma hanya membentuk 2-7% volume mioplasma dan tidak memiliki hubungan dengan lingkungan eksternal sel.

Sifat fisiologis otot polos .

Sel otot polos, seperti sel otot lurik, berkontraksi karena pergeseran protofibril aktin di antara protofibril miosin, tetapi kecepatan geser dan hidrolisis ATP, dan karenanya kecepatan kontraksi, 100-1000 kali lebih kecil dibandingkan sel otot lurik. Berkat ini, otot polos beradaptasi dengan baik untuk meluncur dalam waktu lama dengan sedikit pengeluaran energi dan tanpa kelelahan.

Otot polos, dengan mempertimbangkan kemampuan untuk menghasilkan AP sebagai respons terhadap rangsangan ambang batas atau supra-tanduk, secara kondisional dibagi menjadi fasik dan tonik. Otot fasik menghasilkan aksi potensial penuh, sedangkan otot tonik hanya menghasilkan aksi lokal, meskipun mereka juga memiliki mekanisme untuk menghasilkan potensi penuh. Ketidakmampuan otot tonik untuk melakukan AP dijelaskan oleh tingginya permeabilitas kalium pada membran, yang mencegah perkembangan depolarisasi regeneratif.

Nilai potensial membran sel otot polos otot tidak berkulit bervariasi dari -50 hingga -60 mV. Seperti pada otot lainnya, termasuk sel saraf, terutama +, Na +, Cl- mengambil bagian dalam pembentukannya. Dalam sel otot polos saluran pencernaan, rahim, dan beberapa pembuluh darah, potensi membran tidak stabil; fluktuasi spontan diamati dalam bentuk gelombang depolarisasi yang lambat, di bagian atasnya mungkin muncul pelepasan AP. Durasi potensial aksi otot polos berkisar antara 20-25 ms hingga 1 detik atau lebih (misalnya pada otot kandung kemih), yaitu. itu lebih lama dari durasi AP otot rangka. Dalam mekanisme kerja otot polos, selain Na+, Ca2+ memegang peranan penting.

Aktivitas miogenik spontan. Berbeda dengan otot rangka, otot polos lambung, usus, rahim, dan ureter mempunyai aktivitas miogenik spontan, yaitu. mengembangkan kontraksi tetanohyodine spontan. Mereka disimpan dalam kondisi isolasi otot-otot ini dan dengan penghentian farmakologis dari pleksus saraf intrafusal. Jadi, AP terjadi pada otot polos itu sendiri, dan bukan disebabkan oleh transmisi impuls saraf ke otot.

Aktivitas spontan ini berasal dari miogenik dan terjadi pada sel otot yang berfungsi sebagai alat pacu jantung. Dalam sel-sel ini, potensi lokal mencapai tingkat kritis dan masuk ke AP. Tetapi ketika membran mengalami repolarisasi, potensi lokal baru muncul secara spontan, yang menyebabkan AP lain, dan seterusnya. AP, menyebar melalui perhubungan ke sel otot di sekitarnya dengan kecepatan 0,05-0,1 m/s, menutupi seluruh otot, menyebabkan kontraksi. Misalnya kontraksi peristaltik lambung terjadi dengan frekuensi 3 kali per 1 menit, gerakan usus besar segmental dan pendulum - 20 kali per 1 menit di bagian atas dan 5-10 kali per 1 menit di bagian bawah. Dengan demikian, serat otot polos organ dalam ini memiliki otomatisitas, yang diwujudkan dengan kemampuannya berkontraksi secara ritmis tanpa adanya rangsangan eksternal.

Apa penyebab munculnya potensi pada sel otot polos alat pacu jantung? Jelas, hal ini terjadi karena penurunan kalium dan peningkatan permeabilitas natrium dan kalsium pada membran. Adapun terjadinya gelombang depolarisasi lambat secara teratur, yang paling menonjol pada otot-otot saluran pencernaan, tidak ada data yang dapat diandalkan mengenai asal usul ioniknya. Mungkin peran tertentu dimainkan oleh penurunan komponen inaktivasi awal arus kalium selama depolarisasi sel otot karena inaktivasi saluran ion kalium yang sesuai.

Elastisitas dan ekstensibilitas otot polos. Berbeda dengan otot rangka, otot polos bertindak sebagai struktur plastis dan elastis ketika diregangkan. Berkat plastisitasnya, otot polos dapat berelaksasi sepenuhnya baik dalam keadaan berkontraksi maupun meregang. Misalnya, plastisitas otot polos dinding lambung atau kandung kemih saat organ-organ ini terisi mencegah peningkatan tekanan intracavitary. Peregangan yang berlebihan seringkali menimbulkan rangsangan kontraksi, yang disebabkan oleh depolarisasi sel alat pacu jantung yang terjadi pada saat otot diregangkan, dan disertai dengan peningkatan frekuensi potensial aksi, dan akibatnya terjadi peningkatan kontraksi. Kontraksi, yang mengaktifkan proses peregangan, memainkan peran penting dalam pengaturan nada dasar pembuluh darah.

Mekanisme kontraksi otot polos. Prasyarat terjadinya adalah kontraksi otot polos, serta otot rangka, dan peningkatan konsentrasi Ca2+ di mioplasma (hingga 10-5 M). Dipercaya bahwa proses kontraksi diaktifkan terutama oleh Ca2+ ekstraseluler, yang memasuki sel otot melalui saluran Ca2+ yang diberi gerbang tegangan.

Keunikan transmisi neuromuskular pada otot polos adalah bahwa persarafan dilakukan oleh sistem saraf otonom dan dapat mempunyai efek rangsang dan penghambatan. Berdasarkan jenisnya, ada mediator kolinergik (mediator asetilkolin) dan mediator adrenergik (mediator norepinefrin). Yang pertama biasanya ditemukan di otot-otot sistem pencernaan, yang terakhir di otot-otot pembuluh darah.

Pemancar yang sama di beberapa sinapsis dapat bersifat rangsang, dan di sinapsis lain dapat bersifat penghambatan (tergantung pada sifat sitoreseptor). Reseptor adrenergik dibagi menjadi a- dan b-. Norepinefrin, bekerja pada reseptor α-adrenergik, menyempitkan pembuluh darah dan menghambat motilitas saluran pencernaan, dan bekerja pada reseptor B-adrenergik, merangsang aktivitas jantung dan melebarkan pembuluh darah beberapa organ, melemaskan otot-otot bronkus. . Dijelaskan neuromuskular-. transmisi pada otot polos dengan bantuan mediator lain.

Menanggapi tindakan pemancar rangsang, terjadi depolarisasi sel otot polos, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk potensi sinaptik rangsang (ESP). Ketika mencapai level kritis, terjadilah PD. Ini terjadi ketika beberapa impuls mendekati ujung saraf satu demi satu. Terjadinya PGI merupakan akibat dari peningkatan permeabilitas membran postsinaptik terhadap Na+, Ca2+ dan SI.”

Pemancar penghambatan menyebabkan hiperpolarisasi membran postsinaptik, yang dimanifestasikan dalam potensi sinaptik penghambatan (ISP). Hiperpolarisasi didasarkan pada peningkatan permeabilitas membran, terutama untuk K+. Peran mediator penghambat pada otot polos yang dirangsang oleh asetilkolin (misalnya otot usus, bronkus) dimainkan oleh norepinefrin, dan pada otot polos yang norepinefrin merupakan mediator rangsang (misalnya otot kandung kemih), asetilkolin berperan peran.

Aspek klinis dan fisiologis. Pada beberapa penyakit, ketika persarafan otot rangka terganggu, peregangan atau perpindahan pasifnya disertai dengan peningkatan refleks pada nadanya, yaitu. resistensi terhadap peregangan (spastisitas atau kekakuan).

Dalam kasus gangguan peredaran darah, serta di bawah pengaruh produk metabolisme tertentu (asam laktat dan fosfat), zat beracun, alkohol, kelelahan, penurunan suhu otot (misalnya, saat berenang dalam waktu lama di air dingin) setelah kontraksi otot aktif yang berkepanjangan, kontraktur dapat terjadi. Semakin banyak fungsi otot yang terganggu, semakin parah efek samping kontraktur (misalnya, kontraktur otot pengunyahan pada patologi daerah maksilofasial). Apa asal mula kontraktur? Dipercaya bahwa kontraktur muncul karena penurunan konsentrasi ATP di otot, yang menyebabkan terbentuknya hubungan permanen antara jembatan silang dan protofibril aktin. Dalam hal ini, otot kehilangan kelenturan dan menjadi keras. Kontraktur hilang dan otot berelaksasi ketika konsentrasi ATP mencapai tingkat normal.

Pada penyakit seperti miotonia, membran sel otot sangat mudah tereksitasi sehingga iritasi ringan sekalipun (misalnya, pengenalan elektroda jarum selama elektromiografi) menyebabkan pelepasan impuls otot. AP spontan (potensi fibrilasi) juga dicatat pada tahap pertama setelah denervasi otot (sampai tidak adanya tindakan menyebabkan atrofi).

Otot polos adalah bagiannya dinding organ dalam: lambung, usus, rahim, kandung kemih, dll., serta sebagian besar pembuluh darah. Otot polos berkontraksi perlahan-lahan Dan tanpa sadar. Sel otot polos (miosit) berukuran kecil: diameternya 2-10 mikron, dan panjangnya 50-400 mikron. Sel-sel ini memiliki satu inti. Dasar kontraktilitas serat otot polos, serta serat otot lurik, adalah interaksi protein aktin dan miosin, namun filamen aktin dan miosin letaknya kurang teratur, dan tidak ada sarkomer. Kecepatan geser aktin relatif terhadap miosin 100 kali lebih kecil dibandingkan otot lurik, sehingga otot polos berkontraksi perlahan: dalam waktu puluhan detik. Berkat ini, biaya energi mereka menjadi lebih rendah dan terakumulasi lebih lambat produk berbahaya pertukaran, otot dapat tetap dalam keadaan berkontraksi untuk waktu yang lama, dan kelelahan praktis tidak berkembang di dalamnya. Misalnya, otot-otot dinding arteri berkontraksi sepanjang hidup seseorang. Sel otot polos menempel erat satu sama lain. Ada kontak khusus di antara mereka, di mana eksitasi berpindah dengan bebas dari satu sel ke sel lainnya, oleh karena itu, ketika satu serat tereksitasi, seluruh otot polos dapat tereksitasi dan gelombang kontraksi akan melewatinya. Ini sangat penting untuk pergerakan (gerak peristaltik) dinding lambung dan usus.

Ciri dari beberapa otot polos adalah kemampuannya otomatisasi. Sifat otomatisitas dapat didefinisikan sebagai kemampuan jaringan yang tereksitasi untuk tereksitasi, dan dalam kasus jaringan otot, untuk berkontraksi secara spontan, yaitu. jika tidak ada pengaruh eksternal. Dalam beberapa sel otot polos (disebut alat pacu jantung, atau alat pacu jantung) eksitasi terjadi secara spontan, yang kemudian menyebar ke sel lain. Properti ini memungkinkan otot polos berkontraksi tanpa partisipasi sistem saraf. Kontraksi spontan tersebut terjadi pada otot polos lambung, usus, ureter dan sejumlah organ lainnya.

Sebelumnya234567891011121314151617Berikutnya

LIHAT LEBIH LANJUT:

JARINGAN OTOT HALUS Elemen histologis utama jaringan otot polos adalah sel otot polos (SMC), yang mampu melakukan hipertrofi dan regenerasi, serta sintesis dan sekresi molekul matriks antar sel. SMC sebagai bagian dari otot polos membentuk dinding otot organ berongga dan tubular, mengontrol motilitas dan ukuran lumennya. Aktivitas kontraktil SMC diatur oleh persarafan otonom motorik dan banyak faktor humoral. Tidak ada lurik melintang pada MMC, karena miofilamen - filamen tipis (aktin) dan tebal (miosin) - tidak membentuk miofibril. A. Miogenesis Sel kambial embrio dan janin (splanchnomesoderm, mesenkim, neuroektoderm) di tempat pembentukan otot polos berdiferensiasi menjadi mioblas, dan kemudian menjadi SMC matang, memperoleh bentuk memanjang; protein kontraktil dan aksesorinya membentuk miofilamen. SMC di dalam otot polos berada dalam fase siklus peleburan dan mampu berkembang biak. B.Sel otot polos. Unit morfofungsional jaringan otot polos adalah SMC. Dengan ujungnya yang runcing, SMC terjepit di antara sel-sel yang berdekatan dan membentuk kumpulan otot, yang pada gilirannya membentuk lapisan otot polos. Dalam jaringan ikat fibrosa, saraf, darah dan pembuluh limfatik lewat di antara miosit dan kumpulan otot. SMC tunggal juga ditemukan, misalnya di lapisan subendotel pembuluh darah. Ciri-ciri umum. Bentuknya fusiform memanjang, seringkali dengan proses (Gbr. 7-13). Panjang SMC adalah dari 20 m hingga 1 mm (misalnya SMC rahim selama kehamilan). Inti oval terlokalisasi secara terpusat. Dalam sarkoplasma di kutub nukleus terdapat kompleks Golgi yang berbatas jelas, banyak mitokondria, ribosom bebas, dan retikulum sarkoplasma. Miofilamen berorientasi sepanjang sumbu longitudinal sel. Membran basal yang mengelilingi SMC mengandung proteoglikan, kolagen tipe III dan V. Komponen membran basal dan elastin Beras. 7-13. Sel otot polos. Posisi sentral dalam MMC ditempati oleh core yang besar. Di kutub nukleus terdapat mitokondria, retikulum endoplasma, dan kompleks Golgi. Miofilamen aktin, yang berorientasi sepanjang sumbu longitudinal sel, melekat pada benda padat. Miosit membentuk gap persimpangan di antara mereka sendiri [dari Lentz TL, 1971] Substansi antar sel otot polos disintesis baik oleh SMC itu sendiri maupun oleh fibroblas jaringan ikat. B. Mekanisme kontraksi SMC. Di SMC, seperti di jaringan otot lainnya, konverter kemomekanis aktomiosin beroperasi, tetapi aktivitas ATPase miosin di jaringan otot polos kira-kira satu urutan besarnya lebih rendah daripada aktivitas ATPase miosin di otot lurik. Pembentukan dan penghancuran jembatan aktin-miosin yang lambat membutuhkan lebih sedikit ATP. Oleh karena itu, serta dari fakta labilitas filamen miosin (perakitan dan pembongkarannya yang konstan selama kontraksi dan relaksasi), terjadi keadaan penting - kontraksi berkembang perlahan di SMC dan bertahan untuk waktu yang lama. Ketika sinyal tiba di SMC (melalui reseptor membran plasma dan gap persimpangan), kontraksi SMC dipicu oleh ion kalsium yang berasal dari simpanan kalsium. Reseptor Ca2+ adalah calmodulin. Dengan demikian, peningkatan kandungan Ca2+ dalam mioplasma merupakan peristiwa penting bagi kontraksi SMC. Regulasi Ca2+ pada mioplasma SMC merupakan proses yang dimulai dengan perubahan potensial membran dan/atau pengikatan reseptor membran plasma dengan ligannya (registrasi sinyal) dan diakhiri dengan perubahan mode pengoperasian saluran Ca2+ pada kalsium. toko (terbuka atau keadaan tertutup saluran Ca2+). A. Perubahan potensial membran SMC terjadi selama transmisi eksitasi dari sel ke sel melalui gap persimpangan, serta selama interaksi agonis (neurotransmiter, hormon) dengan reseptornya. Perubahan potensial membran saluran Ca2+ dengan gerbang tegangan terbuka di plasmalemma, dan konsentrasi Ca2+ di sitoplasma SMC meningkat. Ca2+ ini mengaktifkan reseptor ryanodine simpanan kalsium. B. Reseptor plasmalemma SMC sangat banyak (lihat III B). Ketika agonis berinteraksi dengan reseptornya (misalnya, norepinefrin, histamin), fosfolipase C diaktifkan pada permukaan bagian dalam plasmalemma dan pembawa pesan kedua terbentuk - inositol trifosfat. Inositol trifosfat mengaktifkan reseptor inositol trifosfat di simpanan kalsium, V. Aktivasi reseptor ryanodine dan inositol trifosfat di simpanan kalsium membuka saluran Ca2+, dan Ca2+ yang memasuki mioplasma berikatan dengan calmodulin. Kontraksi dan relaksasi SMC A. Pengurangan. Ketika Ca2+ berikatan dengan calmodulin (analog troponin C pada jaringan otot lurik), fosforilasi rantai ringan miosin terjadi dengan bantuan kinase rantai ringan - sinyal untuk perakitan filamen miosin dan interaksi selanjutnya dengan filamen tipis. Miosin terfosforilasi (aktif) menempel pada aktin, kepala miosin mengubah konformasinya, dan satu gerakan mendayung dilakukan, yaitu. retraksi miofilamen aktin antara miosin. Akibat hidrolisis ATP, ikatan aktin-miosin hancur, kepala miosin memulihkan konformasinya dan siap membentuk jembatan silang baru. Stimulasi SMC yang berkelanjutan mendukung pembentukan miofilamen miosin baru dan menyebabkan kontraksi sel lebih lanjut. Dengan demikian, kekuatan dan durasi kontraksi SMC ditentukan oleh konsentrasi Ca2+ bebas yang mengelilingi miofilamen. B. Relaksasi. Ketika kandungan Ca2+ dalam mioplasma menurun (pemompaan Ca2+ secara konstan ke dalam simpanan kalsium), defosforilasi rantai ringan miosin terjadi dengan bantuan fosfatase rantai ringan miosin. Miosin yang terdefosforilasi kehilangan afinitasnya terhadap aktin, sehingga mencegah pembentukan jembatan silang. Relaksasi SMC diakhiri dengan pembongkaran filamen miosin. G.Persarafan. Serabut saraf simpatis (adrenergik) dan sebagian parasimpatis (kolinergik) mempersarafi SMC. Neurotransmiter berdifusi dari serabut saraf terminal varises ke dalam ruang antar sel. Interaksi neurotransmiter selanjutnya dengan reseptornya di plasmalemma menyebabkan kontraksi atau relaksasi SMC. Penting untuk dicatat bahwa, sebagai suatu peraturan, tidak semua SMC di banyak otot polos dipersarafi (lebih tepatnya, terletak di dekat terminal akson varises). Eksitasi SMC yang tidak memiliki persarafan terjadi dalam dua cara: pada tingkat yang lebih rendah - dengan difusi neurotransmiter yang lambat, pada tingkat yang lebih besar - melalui persimpangan celah antara SMC. D. Regulasi humoral. Reseptor asetilkolin, histamin, atriopeptin, angiotensin, reseptor adrenergik dan banyak lainnya dibangun di dalam membran SMC. Agonis, dengan mengikat reseptornya di membran SMC, menyebabkan kontraksi atau relaksasi SMC. Singkatan GMK. Agonis (adrenalin, norepinefrin, angiotensin, vasopresin) melalui reseptornya mengaktifkan protein G (Gp)1, yang selanjutnya mengaktifkan fosfolipase C. Jaringan otot: jenis, ciri struktural dan fungsi Fosfolipase C mengkatalisis pembentukan inositol trifosfat. Inositol trifosfat merangsang pelepasan Ca2+ dari simpanan kalsium. Peningkatan konsentrasi Ca2+ di sarkoplasma menyebabkan kontraksi SMC. Relaksasi SMC. Agonis (atriopeptin, bradikinin, histamin, VIP) berikatan dengan reseptor dan mengaktifkan protein G (Gs), yang selanjutnya mengaktifkan adenilat siklase. Adenylate cyclase mengkatalisis pembentukan cAMP. cAMP meningkatkan kerja pompa kalsium, yang memompa Ca2+ ke dalam simpanan kalsium. Konsentrasi Ca2+ dalam sarkoplasma menurun, dan SMC berelaksasi. SMC dari organ yang berbeda bereaksi secara berbeda (melalui kontraksi atau relaksasi) terhadap ligan yang sama. Keadaan ini dijelaskan oleh fakta bahwa terdapat berbagai subtipe reseptor spesifik dengan distribusi karakteristik di berbagai organ. A. Histamin bekerja pada SMC melalui dua jenis reseptor: H1 dan H2. Asma bronkial. Histamin yang dilepaskan dari sel mast selama degranulasinya berinteraksi dengan reseptor H2-histamin di dinding SMC bronkus dan bronkiolus, yang menyebabkan kontraksi dan penyempitan lumen pohon bronkial - bronkospasme. Syok anafilaksis. Histamin yang dilepaskan sebagai respons terhadap alergen dari basofil mengaktifkan reseptor tipe H1 di SMC arteriol, hal ini menyebabkan relaksasi, yang disertai dengan penurunan tajam tekanan darah (kolaps). B. Norepinefrin, dilepaskan dari serabut saraf simpatis, berinteraksi dengan SMC melalui dua jenis reseptor adrenergik: calamus. Vasokonstriksi. Norepinefrin berinteraksi dengan reseptor α-adrenergik pada dinding SMC arteriol, yang menyebabkan penurunan SMC, vasokonstriksi dan peningkatan tekanan darah. Peristaltik usus. Adrenalin dan norepinefrin menekan motilitas usus, menyebabkan relaksasi SMC melalui reseptor α-adrenergik. E. Jenis miosit. Klasifikasi SMC didasarkan pada perbedaan asal usulnya, sifat fungsional dan biokimianya. SMC visceral berasal dari sel mesenkim mesoderm splanknikus dan terdapat di dinding organ berongga sistem pencernaan, pernapasan, ekskresi, dan reproduksi. Banyaknya gap persimpangan mengkompensasi relatif buruknya persarafan SMC visceral, memastikan keterlibatan semua SMC dalam proses kontraksi. Kontraksi SMC lambat dan seperti gelombang. Filamen perantara dibentuk oleh desmin dan vimentin. SMC pembuluh darah berkembang dari mesenkim pulau darah. Kontraksi SMC pada dinding pembuluh darah dimediasi oleh faktor persarafan dan humoral. Filamen perantara mengandung desmin dan vimentin. SMC pada iris berasal dari neuroektodermal. Mereka membentuk otot yang melebarkan dan menyempitkan pupil. Otot menerima persarafan otonom. Ujung saraf motorik mendekati setiap SMC. Otot dilator pupil menerima persarafan simpatis dari pleksus kavernosa, serabut-serabutnya melewati ganglion siliaris dalam perjalanan. Otot konstriktor pupil dipersarafi oleh neuron parasimpatis postganglionik dari ganglion siliaris. Serabut parasimpatis preganglionik yang berjalan sebagai bagian dari saraf okulomotor berakhir pada neuron ini. Berdasarkan sifat fungsionalnya, mereka membedakan antara SMC tonik dan phasic. Agonis dalam SMC tonik menyebabkan depolarisasi bertahap pada membran (SMC pada saluran pencernaan). SMC fasa (vas deferens) menghasilkan potensial aksi dan memiliki karakteristik kecepatan yang relatif cepat. G.Regenerasi. Kemungkinan besar di antara SMC yang matang terdapat prekursor yang tidak terdiferensiasi yang mampu berproliferasi dan berdiferensiasi menjadi SMC definitif. Selain itu, SMC definitif berpotensi mampu berkembang biak. SMC baru muncul selama regenerasi reparatif dan fisiologis. Jadi, selama kehamilan, tidak hanya hipertrofi SMC yang terjadi di miometrium, tetapi juga peningkatan jumlah totalnya secara signifikan. Dan juga di bagian “JARINGAN OTOT HALUS”

Cari Kuliah

Ciri-ciri Otot Polos

Sifat fisiologis otot polos berhubungan dengan kekhasan strukturnya, tingkat proses metabolisme dan berbeda secara signifikan dari karakteristik otot rangka.

Otot polos terdapat pada organ dalam, pembuluh darah, dan kulit.

Mereka kurang bersemangat dibandingkan lurik. Untuk menggairahkan mereka, diperlukan stimulus yang lebih kuat dan tahan lama. Kontraksi otot polos terjadi lebih lambat dan berlangsung lebih lama. Fitur otot polos - kemampuannya untuk melakukan aktivitas otomatis, yang disediakan oleh elemen saraf (mereka mampu berkontraksi di bawah pengaruh impuls eksitasi yang dihasilkan di dalamnya).

Otot polos, tidak seperti otot lurik, memiliki kemampuan ekstensibilitas yang besar. Menanggapi peregangan lambat, otot memanjang, namun ketegangannya tidak meningkat. Karena itu, ketika organ dalam terisi, tekanan di rongganya tidak meningkat. Kemampuan untuk mempertahankan panjang yang diberikan melalui peregangan tanpa mengubah tegangan disebut nada plastis. Dia adalah ciri fisiologis otot polos.

Otot polos ditandai dengan gerakan lambat dan kontraksi tonik yang berkepanjangan. Iritasi utama adalah peregangan yang cepat dan kuat.

Otot polos dipersarafi oleh saraf simpatis dan parasimpatis, yang memiliki efek pengaturan pada otot tersebut, dan bukan pemicu, seperti pada otot rangka, sangat sensitif terhadap beberapa zat aktif biologis (asetilkolin, adrenalin, norepinefrin, serotonin, dll.).

Kelelahan Otot

Keadaan fisiologis penurunan kinerja sementara akibat aktivitas otot disebut kelelahan . Ini memanifestasikan dirinya dalam penurunan kekuatan dan daya tahan otot, peningkatan jumlah tindakan yang salah dan tidak perlu, perubahan detak jantung dan pernapasan, peningkatan tekanan darah, waktu pemrosesan informasi yang masuk, waktu reaksi visual-motorik. Ketika lelah, proses perhatian, stabilitas dan kemampuan beralihnya melemah, daya tahan dan ketekunan melemah, serta kemampuan memori dan berpikir berkurang. Tingkat keparahan perubahan keadaan tubuh tergantung pada kedalaman kelelahan.

OTOT HALUS

Perubahan mungkin tidak ada dengan sedikit kelelahan dan menjadi sangat terasa pada tahap kelelahan tubuh yang dalam.

Secara subyektif, kelelahan memanifestasikan dirinya sebagai perasaan lelah sehingga menimbulkan keinginan untuk berhenti bekerja atau mengurangi jumlah beban kerja.

Ada 3 tahap kelelahan. Pada tahap pertama, produktivitas tenaga kerja praktis tidak berkurang, rasa lelah tidak terlalu terasa. Pada tahap kedua, produktivitas tenaga kerja berkurang secara signifikan, dan rasa lelah terasa jelas. Pada tahap ketiga, produktivitas tenaga kerja dapat diturunkan hingga nol, dan rasa lelah sangat terasa, menetap setelah istirahat dan terkadang bahkan sebelum kembali bekerja. Tahap ini kadang-kadang dicirikan sebagai tahap kelelahan kronis, patologis, atau terlalu banyak bekerja.

Penyebab kelelahan adalah penumpukan produk metabolisme (laktat, asam fosfat, dll), penurunan suplai oksigen dan penipisan sumber energi.

Tergantung pada sifat pekerjaannya, perbedaan dibuat antara kelelahan fisik dan mental serta mekanisme perkembangannya, yang sebagian besar serupa. Dalam kedua kasus tersebut, proses kelelahan berkembang pertama kali di pusat saraf. Salah satu indikatornya adalah penurunan kinerja mental dengan kelelahan fisik, dan dengan kelelahan mental - penurunan efisiensi aktivitas otot.

Masa pemulihan setelah bekerja disebut istirahat. I.P. Pavlov menilai istirahat sebagai keadaan aktivitas khusus yang bertujuan mengembalikan sel ke komposisi normalnya. Istirahat bisa pasif(istirahat motorik lengkap) dan aktif. Waktu luang aktif mencakup berbagai bentuk aktivitas sedang, tetapi berbeda dari aktivitas yang menjadi ciri pekerjaan utama. Ide rekreasi aktif muncul dari eksperimen I.M. Sechenov, yang menetapkan hal itu pemulihan yang lebih baik Efisiensi kerja otot tidak terjadi dengan istirahat total, tetapi dengan kerja otot lain yang moderat. I.M.Sechenov menjelaskan hal ini dengan fakta bahwa efek rangsang dari impuls aferen yang datang selama istirahat dari otot-otot lain yang bekerja di sistem saraf pusat berkontribusi pada pemulihan kinerja pusat saraf dan otot yang lelah dengan lebih baik dan lebih cepat.

Arti Pelatihan

Proses mempengaruhi tubuh secara sistematis melalui latihan fisik untuk meningkatkan atau mempertahankan kinerja fisik atau mental tingkat tinggi dan ketahanan seseorang terhadap efeknya. lingkungan, kondisi dan perubahan kehidupan yang tidak menguntungkan lingkungan internal disebut pelatihan. fungsionalitas tubuh.

Karena proses jejak di korteks serebral, hubungan tertentu tercipta dari latihan berulang-ulang - stereotip kortikal. I.P. Pavlov menyebut stereotip kortikal yang diekspresikan dalam tindakan motorik sebagai stereotip dinamis (bergerak). Dalam proses melatih keterampilan motorik baru, gerakan otot menjadi lebih ekonomis, terkoordinasi, dan tindakan motorik menjadi sangat otomatis. Pada saat yang sama, hubungan yang lebih tepat dibangun antara kekuatan kerja yang dilakukan oleh otot dan intensitas fungsi otonom terkait (sirkulasi darah, pernapasan, proses ekskresi, dll.). Otot yang dilatih secara sistematis menebal, menjadi lebih padat dan elastis, dan kemampuannya untuk mengerahkan kekuatan yang lebih besar meningkat.

Ada pelatihan umum dan khusus. Yang pertama bertujuan untuk mengembangkan adaptasi fungsional seluruh organisme aktivitas fisik, dan yang kedua ditujukan untuk memulihkan fungsi yang terganggu karena sakit atau cedera. Pelatihan khusus hanya efektif bila dikombinasikan dengan pelatihan umum. Latihan olah raga mempunyai dampak positif yang beragam terhadap tubuh manusia jika dilakukan dengan memperhatikan kemampuan fisiologisnya.

©2015-2018 poisk-ru.ru
Semua hak milik penulisnya. Situs ini tidak mengklaim kepenulisan, tetapi menyediakan penggunaan gratis.
Pelanggaran Hak Cipta dan Pelanggaran Data Pribadi

Otot polos- jaringan kontraktil, tidak seperti otot lurik, tidak memiliki lurik melintang.

Otot polos pada invertebrata dan vertebrata

Pada beberapa invertebrata, otot polos membentuk seluruh otot tubuh. Pada vertebrata, mereka adalah bagian dari selaput organ dalam: usus, pembuluh darah, saluran pernafasan, organ ekskresi dan genital, serta banyak kelenjar. Sel otot polos pada invertebrata bervariasi dalam bentuk dan struktur; pada vertebrata, dalam banyak kasus, fusiform, sangat memanjang, dengan inti berbentuk batang, panjang 50-250 mikron, di dalam rahim hewan hamil - hingga 500 mikron; dikelilingi oleh serat jaringan ikat membentuk selubung padat.

Bahan yang dapat direduksi

Bahan kontraktil - protofibril - biasanya terletak terisolasi di sitoplasma; hanya pada beberapa hewan mereka dikumpulkan dalam bundel - miofibril. Ketiga jenis protein kontraktil ditemukan di otot polos - aktin, miosin, dan tropomiosin. Protofibril dari jenis yang sama (dengan diameter sekitar 100 mikron) banyak ditemukan.

Organel sel

Terdapat lebih sedikit organel seluler (mitokondria, kompleks Golgi, elemen retikulum endoplasma) pada otot polos dibandingkan pada otot lurik. Mereka terletak terutama di kutub nukleus di sitoplasma, tanpa elemen kontraktil. Membran sel seringkali membentuk kantong berupa vesikel pinositosis, yang menandakan resorpsi dan penyerapan zat oleh permukaan sel.

Perbedaan otot polos

Telah ditetapkan bahwa otot polos adalah sekelompok jaringan dengan asal yang berbeda, disatukan oleh satu karakteristik fungsional - kemampuan untuk berkontraksi. Jadi, pada invertebrata, otot polos berkembang dari lapisan mesodermal dan epitel selom. Pada vertebrata, otot polos kelenjar ludah, keringat, dan susu berasal dari ektoderm, otot polos organ dalam - dari mesenkim, dll. Sel otot polos yang berdekatan saling bersentuhan dengan proses sehingga membran kedua sel menyentuh. Pada otot usus tikus, zona kontak menempati 5% permukaan membran sel. Di sini, perpindahan eksitasi dari satu sel ke sel lain mungkin terjadi (lihat Sinapsis).

Kontraksi otot polos

Berbeda dengan otot lurik, otot polos dicirikan oleh kontraksi yang lambat, kemampuan untuk tetap dalam keadaan berkontraksi dalam waktu yang lama, mengeluarkan energi yang relatif sedikit dan tidak mengalami kelelahan.

Otot polos

Persarafan motorik otot polos dilakukan oleh proses sel-sel sistem saraf otonom, dan persarafan sensorik dilakukan oleh proses sel-sel ganglia tulang belakang. Tidak semua sel otot polos memiliki ujung saraf khusus.

Jaringan otot polos, hematoksilin-eosin.

Peraturan kelancaran aktivitas kontraktil

Persarafan eferen jaringan otot polos dilakukan oleh bagian simpatis (persarafan noradrenergik) dan parasimpatis (persarafan kolinergik) dari sistem saraf otonom, yang memiliki efek sebaliknya pada aktivitas kontraktil jaringan otot. Persarafan serotonergik dan peptidaergiknya juga telah dijelaskan.

Ujung saraf hanya ditemukan pada sel individual dan tampak seperti area varises pada cabang tipis akson. Eksitasi ditransmisikan ke miosit tetangga melalui gap persimpangan.

Persarafan aferen disediakan oleh cabang serabut saraf yang membentuk ujung bebas di jaringan otot polos.

Regulasi humoral aktivitas jaringan otot polos. Hormon dan lain-lain, secara biologis zat aktif, berpengaruh pada aktivitas kontraktil jaringan otot polos (berbeda pada organ yang berbeda) karena adanya kumpulan reseptor yang sesuai pada selnya. Zat-zat tersebut antara lain histamin, serotonin, bradikinin, endotelin, oksida nitrat, leukotrien, prostaglandin, neurotensin, zat P, kolesistokinin, vasoaktin interstinal peptida (VIP), opioid, dll. Kontraksi miosit uterus dirangsang pada akhir kehamilan dan saat melahirkan. oleh hormon oksitosin ; estrogen meningkat, dan progesteron menurunkan nadanya.

Aktivitas miogenik jaringan otot polos. Stimulus fisiologis mionit halus adalah peregangannya, yang menyebabkan depolarisasi sarkolema dan masuknya ion Ca 2+ ke dalam sarkoplasma. Jaringan otot polos dicirikan oleh aktivitas ritme spontan (otomatisitas) akibat aktivitas pompa kalsium yang berubah secara siklis di sarkolema. Aktivitas spontan paling menonjol pada jaringan otot polos usus, rahim, dan saluran kemih; jauh lebih lemah pada jaringan otot pembuluh darah. Untuk otomatisasi, siklus yang paling umum adalah kontraksi dan relaksasi dengan jangka waktu rata-rata sekitar 1 menit. (dari 0,5 hingga 2 menit). Dalam kondisi normal, ritme aktivitas miogenik ini dipengaruhi oleh sinyal saraf dan hormonal yang memperkuat, melemahkan, mengoordinasikan, dan menyinkronkan aktivitas kontraktil miosit.

Regenerasi fisiologis jaringan otot polos dilakukan terus-menerus pada tingkat subseluler dengan memperbarui komponen seluler.

Hipertrofi otot polos berfungsi sebagai reaksinya terhadap peningkatan beban fungsional, biasanya berhubungan dengan peregangannya.

⇐ Sebelumnya49505152535455565758Berikutnya ⇒