Samovolné hoření, vznícení, bod vzplanutí a hoření, výbuch látky. Spalování kapalin Kapalné hořlavé látky

Požáry třídy „B“ jsou spalováním kapalných látek, které mohou být rozpustné ve vodě (alkoholy, aceton, glycerin) a nerozpustné (benzín, olej, topný olej).

Stejně jako pevné látky i hořlavé kapaliny uvolňují při hoření páry. Proces odpařování se liší pouze rychlostí - v kapalinách se děje mnohem rychleji.

Stupeň nebezpečí hořlavých kapalin závisí na bodu vzplanutí - nejnižší teplotě kondenzované látky, při které jsou páry nad ní schopny se vlivem zdroje vznícení vznítit, ale po jeho vyloučení nedochází ke spalování. Také stupeň nebezpečnosti hořlavých kapalin je ovlivněn teplotou vznícení, rozsahem hořlavosti, rychlostí odpařování, chemickou reaktivitou pod vlivem tepla, hustotou a rychlostí difúze par.

Za hořlavé kapaliny se považují kapaliny s bodem vzplanutí do 61°C (benzín, petrolej), za hořlavé kapaliny s bodem vzplanutí nad 61°C (kyseliny, rostlinné a mazací oleje).

Požár třídy B

Následující materiály mohou způsobit požár třídy B:

barvy a laky;
hořlavé a hořlavé kapaliny;
zkapalnitelné pevné látky (parafiny, steariny).

Laky, barvy, emaily. Kapaliny zapnuté na vodní bázi méně nebezpečné než ropné. Bod vzplanutí olejů obsažených v barvách, lacích a emailech je poměrně vysoký (asi 200°C), ale hořlavá rozpouštědla v nich obsažená vzplanou mnohem dříve - při teplotě 32°C.

Barvy dobře vypalují, se zvýrazněním velké množství hustý černý kouř a toxické plyny. Při vznícení barev nebo laků často dochází k výbuchům v nádobách, ve kterých jsou umístěny.

Barvy, laky a emaily není možné uhasit vodou kvůli nízkému bodu vzplanutí. Vodu lze použít pouze k ochlazení okolních předmětů nebo k hašení zaschlé barvy.

Pálení barev a laků je potlačeno pěnou, v některých případech oxidem uhličitým nebo práškovými hasicími přístroji.

Hořlavé a hořlavé kapaliny. Jejich spalování je doprovázeno uvolňováním nestandardních produktů spalování charakteristických pro takové kapaliny.

Alkoholy hoří jasně modrým ohněm s malým množstvím kouře.

Spalování kapalných uhlovodíků se vyznačuje oranžovým plamenem a tvorbou hustého tmavého kouře.

Estery a terpeny hoří doprovázené varem na jejich povrchu.

Při spalování ropných produktů, olejů a tuků se uvolňuje toxický, dráždivý plyn akrolein.

Hašení hořlavých a hořlavých kapalin není snadný úkol a každý požár má své vlastní charakteristiky a pořadí jeho hašení. Nejprve musíte zablokovat tok kapaliny do ohně.

Okolní předměty a nádoby s hořícími kapalinami ochlazujte vodou. Existují různé způsoby, jak uhasit požár třídy B:

s malým požárem si poradí pěnový nebo práškový hasicí přístroj nebo sprška vody;
při velkém šíření hořlavé kapaliny je lepší použít pro přívod pěny práškové hasicí přístroje ve spojení s požárními hadicemi;
pokud kapalina hoří na povrchu vody, musíte nejprve omezit její šíření a poté zakrýt plamen pěnou nebo silným proudem vody;
při hašení provozovaného zařízení kapalné palivo, je nutné použít stříkanou vodu nebo pěnu.

Parafíny a jiné podobné ropné produkty. Jejich hašení vodou je přísně zakázáno a nebezpečné. Malé požáry lze uhasit pomocí hasicích přístrojů s oxidem uhličitým. Velké ohně - s pomocí pěny.

Hašení požárů hořlavých kapalin a plynů je založeno na analýze všech možností jejich rozvoje. Požáry, které se vyskytují v nádržích, trvají déle, a proto vyžadují velké množství peněz a úsilí na uhašení.

Nádrže na skladování hořlavých kapalin a hořlavých kapalin

Pro účely skladování hořlavých kapalin a plynů se používají nádoby z kovu, železobetonu, ledové zeminy a syntetického materiálu. Nejoblíbenější jsou ocelové nádrže. Podle konstrukce a kapacity se dělí na:

vertikální, válcové, s kuželovou nebo kulovou střechou, o objemu 20 tisíc metrů krychlových pro skladování hořlavých kapalin a 50 tisíc metrů krychlových pro skladování hořlavých kapalin;
vertikální válcový, se stacionární střechou a plovoucím pontonem, o objemu 50 tisíc metrů krychlových;
vertikální, válcového tvaru, s plovoucí střechou, o objemu 120 tisíc metrů krychlových.

Proces rozvoje požáru v nádrži

Hašení požárů v nádržích skladujících hořlavé kapaliny a plyny závisí na složitosti procesu rozvoje požáru. Spalování začíná v důsledku výbuchu směs plynu a vzduchu v přítomnosti zdroje vznícení. Ke vzniku plynného prostředí dochází v důsledku vlastností plynných kapalin a hořlavých kapalin, jakož i provozních režimů a klimatických podmínek v okolí nádrže. Explodující směs plynu a vzduchu se řítí vzhůru vysokou rychlostí, přičemž často odtrhne střechu nádoby, načež začne vznícení po celém povrchu skladované hořlavé kapaliny.

Další osud plamene bude záviset na prostoru, kde vznikl, jeho rozměrech, požární odolnosti konstrukce nádrže, povětrnostních podmínkách, činnosti pracovníků a protipožárních systémech.

Při skladování hořlavých kapalin a hořlavých kapalin např. v železobetonových nádržích se část při výbuchu zničí a v tomto prostoru začne hoření, které během následujících 30 minut vede k úplnému zničení kontejneru a rozšíření požáru. . Jiné typy nádob se při absenci vnějšího chlazení zdeformují do 15 minut, což způsobí rozlití hořlavých kapalin a rozšíření požáru.

Pěnové hašení požáru

Hašení hořlavých kapalin a plynů nízko a středně expanzní pěnou je nejoblíbenějším způsobem hašení požáru. Výhodou pěny je, že izoluje povrch hořlavé kapaliny od plamene, což vede ke snížení jejího vypařování a tím i objemu hořlavých plynů ve vzduchu. Vznikne tak roztok pěnidla s chladivými vlastnostmi. Tímto způsobem je dosaženo konvekčního přenosu tepla a hmoty a úroveň teploty se během 15 minut od začátku používání pěny v celé hloubce nádoby vyrovná.

Hašení pěnou

Hašení hořlavých kapalin pomocí pěnových roztoků v různém množství závisí na tom, kde dochází k hoření:

nízká expanze spodní části nádoby, používaná pro metodu hašení „pod vrstvou“, hasivo obsahuje filmotvorné pěnidlo obsahující fluor, díky kterému při vzlínání pěny vrstvou hořlaviny obsah, není nasycen parami uhlovodíků a zachovává si své hasicí schopnosti; získané pomocí nízkoexpanzních pěnových kmenů;
střední expanzní rychlost pro povrchové hašení, pěna je také inertní, nereaguje s parami hořlavé kapaliny, ochlazuje kapalinu, pomáhá snižovat tvorbu výbušné směsi vzduchu; získané pomocí specializovaných generátorů pěny typu GPS.

Po ukončení uhašení hořlavých kapalin a plynů se na povrchu kapaliny vytvoří silná pěnová vrstva, která ji chrání před obnovením hoření.

Při dodávce hasicí pěny by měla být intenzita plamene udržována na 0,15 l/s.

Pěnové hašení požáru lze provést třemi způsoby:

dodání pěnového koncentrátu pomocí pěnového zvedáku a jiného podobného zařízení;
dodávka pěny na povrch hořících hořlavých kapalin a plynů pomocí monitorů;
dodávka pěny prostřednictvím hašení podvrstvy.

Vodní hašení požáru

Není-li možné uhasit požáry hořlavých kapalin pomocí pěny, je přípustné použít rozstřikovanou vodu, která pomáhá ochlazovat hořlavý obsah na teplotu, při které se nemůže vznítit.

V tomto případě by intenzita dodávky vodního roztoku měla být minimálně 0,2 l/s.

Kalení prášku

Hašení požárů na farmách skladovacích nádrží hořlavých kapalin práškem je vhodné pro situace, kdy ke spalování dochází v oblasti ventilů, přírubových spojů nebo mezer mezi střechou a stěnou nádrže. Rychlost posuvu musí překročit 0,3 kg/s. Prášek není schopen kapalinu ochladit, takže může být nutné znovu uhasit hořlavou kapalinu.

Práškové hašení – pouze pro menší požáry a rychlé hašení

Aby se předešlo takovým situacím, je práškové hašení kombinováno s pěnou následujícími způsoby:

maximální uhašení plamene pěnovým roztokem, po kterém jsou jednotlivé plameny lokalizovány pomocí prášku;
uhašení plamene pomocí práškové složky s následným dodáním pěnidla pro ochlazení poškozeného povrchu a zabránění obnovení hoření.

V tomto případě je zakázáno snižovat objem dodávaných hasicích prostředků.

Plán řízení palby tanků

S hašením hořlavých kapalin a plynů v nádržích je vhodné začít s vyhodnocením aktuální situace a také s výpočtem potřebných prostředků a sil. V případě takové mimořádné události by měl být organizován sbor dobrovolných hasičů, v jehož čele bude osoba odpovědná za řízení procesu uhašení plamene a rozdělení úkolů mezi účastníky hašení.

Odpovědná osoba musí určit objem území, na kterém budou hasební práce prováděny, a zajistit vyvedení nepovolaných osob z nebezpečné zóny.

Po příjezdu na požářiště vedoucí provede průzkum a uvede ostatním účastníkům hašení oblasti, kde by měly být nasazeny maximální síly.

V průběhu celé práce je úkolem vedoucího zajistit všechny dostupné síly a prostředky k chlazení hořlavých kapalin a plynů v nádržích a také zvolit optimální způsob hašení.

Když jsou hlavní síly vrženy do práce s hořící nádobou, je důležité chránit sousední nádrže pro případ, že by se poškozená zřítila nebo vzniklá směs plynu a vzduchu explodovala. Za tímto účelem jsou všechna hasičská vozidla instalována v bezpečné vzdálenosti a hadicová vedení jsou položena na pracoviště.

Hašení tankoven hořlavých kapalin a plynů přímo závisí na době trvání požáru, povaze výsledné destrukce nádrží, objemu skladovaných kapalin v poškozených a sousedních nádržích, pravděpodobnosti výbuchu a následného havarijního rozlití nádrže. obsah.

Při projektování a výstavbě cisteren musí být zajištěna kanalizace, do které může být voda při hašení odváděna, a musí být navržena zařízení pro nouzové přečerpání obsahu do bezpečné nádrže.

Jak se chladí tanky při hašení

Hašení požárů hořlavých kapalin a plynů v nádržích musí být nutně doprovázeno ochlazením obsahu poškozené nádoby. Ten je potřeba chladit po celé délce jeho obvodu. Ve vztahu k sousedním nádržím je také požadavek na povinné chlazení, ale pouze po celé délce půlkruhu nádrže na straně přivrácené ke spalovací zóně. V některých případech je možné neprovádět chlazení sousedních nádob, pokud nehrozí šíření plamene. Přívod vody pro účely chlazení musí být minimálně 1,2 l/s.

K hašení nádrží s plynem a hořlavými kapalinami o objemu 5 tisíc metrů krychlových se doporučuje použít požární hlídače, které zajišťují nejen požadovaný výkon výdeje vody, ale mají i režim zavlažování hořícího objektu.

Pořadí práce se sousedními nepoškozenými kontejnery je takové, že ty, které se nacházejí po větru od ohně, jsou chráněny a ochlazovány jako první.

Doba provozu se určuje, dokud plamen zcela nezhasne a úroveň teploty uvnitř nádoby se normalizuje.

Nebezpečné zóny při spalování v nádržích

Hašení požárů hořlavých kapalin a hořlavých kapalin by mělo být také provedeno s ohledem na nebezpečné faktory a oblasti, které mohou snížit účinnost protipožárních opatření:

Vytváření zón, kde není možné dodat hasivo.
Zahřívání hořlavého obsahu nádrže do hloubky 1 m nebo více.
Snížená teplota vzduchu v okolí požářiště.
Zapálení několika nádob současně.

Hašení skutečného požáru stáčení hořlavých kapalin na velké ploše Angarsk 2014:

Zobrazení příspěvku: 2 734

Hořící je chemická reakce oxidace látky, doprovázená uvolněním velkého množství tepla a obvykle jasnou září (plamenem). Spalovací proces je možný za přítomnosti tří faktorů: hořlavá látka, okysličovadlo a zdroj vznícení (puls). Oxidačními činidly mohou být kyslík, chlor, fluor, brom, jód a oxidy dusíku.

V důsledku toho může dojít ke vznícení záblesk, požár, vznícení, samovznícení, samovznícení nebo výbuch hořlavé látky.

Blikat představuje rychlé spalování hořlavé směsi, nedoprovázené tvorbou stlačených plynů, když je do ní zaveden zdroj vznícení. V tomto případě je množství tepla generovaného během krátkodobého bleskového procesu nedostatečné pro pokračování spalování.

Oheň - jev hoření, ke kterému dochází pod vlivem zdroje vznícení. Zdrojem vznícení může být plamen, zářivá energie, jiskra, zahřátý povrch atd.

Zapalování- Toto je oheň doprovázený výskytem plamene. Na rozdíl od záblesku je množství tepla při vznícení přenesené na hořlavou látku ze zdroje vznícení dostatečné k pokračování hoření, tzn. pro včasnou tvorbu par a plynů nad povrchem látky, která může hořet.

Zbytek hmoty hořlavé látky přitom zůstává relativně chladný.

Samovolné vznícení– jev prudkého zvýšení rychlosti oxidace látky vedoucí ke spalování v nepřítomnosti zdroje vznícení. K oxidaci dochází v důsledku adsorpce vzdušného kyslíku a neustálého zahřívání látky vlivem tepla chemické oxidační reakce. Materiály na stírání nasáklé technickým olejem, rašelinou, uhlím apod. se mohou samovolně vznítit.

Samovznícení- Jedná se o samovznícení doprovázené výskytem plamene.

Výbuch (výbušné hoření)- jedná se o spalování látky, doprovázené extrémně rychlým uvolněním velkého množství energie, což způsobuje zahřátí produktů spalování na vysoké teploty a prudké zvýšení tlaku.

Ohněm tzv. nekontrolované spalování mimo speciální krb.

Inhibice– intenzivní zpomalení rychlosti chemických oxidačních reakcí v plameni.

Všechny hořlavé látky mohou být v kapalném, plynném i pevném skupenství.

Hořlavé kapaliny. Hlavními parametry hořlavých vlastností kapaliny jsou teplota vzplanutí, vznícení a samovznícení, dále koncentrace a teplotní limity vznícení směsi kapalných par a vzduchu.

Bod vzplanutí je jedním z hlavních znaků, které určují nebezpečí požáru kapalin.

Kapaliny se v závislosti na bodu vzplanutí par dělí do dvou tříd:

1. hořlavé kapaliny (hořlavé kapaliny) s bodem vzplanutí nejvýše 61*C (v uzavřeném kelímku) nebo 66*C (v otevřeném kelímku). Takovými kapalinami jsou například benzín, aceton atd.;

2. hořlavé kapaliny (FL) s bodem vzplanutí nad 61 * C (v uzavřeném kelímku), například olej, topný olej atd.

Teplota vzplanutí je teplota hořlavé látky, při které uvolňuje hořlavé plyny a páry takovou rychlostí, že po zapálení od zápalného zdroje dochází ke stabilnímu hoření.

Teplota samovznícení Má to velká důležitost k posouzení nebezpečí výbuchu procesů probíhajících pod tlakem v uzavřených nádobách. Charakterizuje možnost začátku plamenného hoření látky při jejím kontaktu se vzdušným kyslíkem.

Nejnebezpečnější jsou kapaliny s teplotou samovznícení nižší než 15*C

Směs hořlavých látek s okysličovadlem může hořet pouze v případě, že je v ní určité množství paliva. Dolní (horní) mez hořlavosti koncentrace Nazývají minimální (maximální) možné šíření plamene směsí do jakékoli vzdálenosti od zdroje vznícení.

Teplotní limity vznícení- jsou to teploty hořlavé látky, při kterých její nasycené páry tvoří ve specifickém oxidačním prostředí koncentrace rovnající se spodní a horní koncentrační hranici vznícení.

Hořlavé plyny. Hlavními parametry výbušnosti hořlavých plynů jsou dolní a horní koncentrační meze vznícení, charakterizované objemovým podílem hořlavých plynů ve směsi (%) Interval mezi dolní a horní mezí koncentrace se nazývá oblast vznícení. Pouze v této oblasti je směs schopna vznícení od zdroje vznícení s následným šířením plamene. Například dolní a horní hranice hořlavosti ve směsi se vzduchem jsou (v %): pro amoniak - 15 a 288, pro vodík - 4 a 75, pro metan - 5 a 15. Při koncentracích nižších než je spodní mez, směs je chudá na palivo a uvolňuje se během záblesku není dostatek tepla k zapálení jiných částic. Při koncentracích nad horní hranicí je směs příliš bohatá na palivo a nedochází k zapálení kvůli nedostatku okysličovadla.

Všechny látky hořlavý a hořlavý , jsou rozděleny do 8 skupin:

1 – Výbušniny – nitroglycerin, tetryl, TNT, amonity. dynamit; 2 – Výbušné látky – dinitrochlor, benzen, ethery kyselina dusičná, dusičnan amonný;

3 - Látky schopné tvořit výbušné směsi s organickými produkty, - chloristan draselný, peroxidy sodíku, draslíku a barya, dusičnan draselný, baryum, vápník, sodík;

4 – Stlačené a zkapalněné plyny:

a) hořlavý a výbušné plyny- vodík, methan, propan, amoniak, sirovodík;

b) inertní a nehořlavé plyny - argon, helium, neon, oxid uhličitý, oxid siřičitý;

c) plyny podporující hoření - stlačený a kapalný kyslík a vzduch.

5 – Látky, které se spontánně vznítí při kontaktu se vzduchem nebo vodou,- kovový draslík, sodík a vápník, karbid vápníku, vápník a fosfor sodný, zinkový prach, hliníkový prášek, pyroforické mesalické prášky a sloučeniny.

6 – Hořlavé a hořlavé látky:

a) kapaliny - benzín, benzen, sirouhlík, aceton, xylen, terpentýn, petrolej, toluen, organické oleje, amylacetát, ethyl a methylalkoholy;

b) pevné látky – červený fosfor, naftalen;

7 – Látky, které mohou způsobit požár, - kyseliny bromové, dusičné, sírové a chlorsulfonové, manganistan draselný.

8 – Hořlavé látky– bavlna, síra, saze.

Výskyt požárů v budovách a konstrukcích, charakteristika šíření požáru závisí na tom, z jakých materiálů jsou tyto budovy a konstrukce vyrobeny a jaké jsou jejich rozměry.

Schopnost stavební materiál a nazývá se struktury, které se vznítí, hoří nebo doutnají vlivem ohně nebo vysoké teploty hořlavost.

Podle stupně hořlavosti stavební materiály a konstrukce se dělí do tří skupin:

ohnivzdorný– vlivem zdroje vznícení (oheň, vysoká teplota) se nevznítí, nedoutnají ani neuhelnají (např. beton, železobeton, cihla atd.);

ohnivzdorný– pod vlivem zdroje vznícení je obtížné je zapálit, doutnat nebo zuhelnatělo a dále hoří nebo doutná pouze v přítomnosti zdroje vznícení. Po odstranění zdroje požáru přestane hořet a doutnat. Mezi nehořlavé výrobky patří sádrové a betonové výrobky s organickými plnivy, dřevo impregnované ohnivzdornými směsmi atd.;

hořlavý– pod vlivem zápalného zdroje se vznítí a po jeho odstranění dále hoří nebo doutná. Dřevo, bitumen, střešní lepenka a mnoho plastových materiálů jsou hořlavé.

Hořlavost stavební konstrukce určuje zpravidla hořlavost materiálů. V některých případech se však ukazuje, že hořlavost konstrukcí je nižší než hořlavost materiálů obsažených v jejím složení.

Schopnost konstrukcí odolávat v průběhu času účinkům požáru při zachování jejich provozních vlastností se nazývá ohnivzdornost.

Požární odolnost konstrukcí je charakterizována limitem požární odolnosti, což je doba, po jejímž uplynutí ztrácí konstrukce v případě požáru svou únosnost nebo uzavírací schopnost.

Podle požární odolnosti budovy jsou rozděleny do 5 stupňů a s přibývajícím stupněm se mez požární odolnosti snižuje. Například u budov 1 a 2 stupně požární odolnosti jsou všechny konstrukce (stěny, podlahy, obklady, příčky) vyrobeny z ohnivzdorných materiálů s limity požární odolnosti od 0,25 do 4 hodin.

V budovách třídy 3 jsou stěny vyrobeny z ohnivzdorných materiálů, podlahy a příčky jsou vyrobeny z ohnivzdorných materiálů a kombinované krytiny jsou vyrobeny z hořlavých materiálů. Budovy 4. stupně požární odolnosti mají stěny a stropy z požárně odolných materiálů a kombinované krytiny a příčky jsou z hořlavých materiálů. V budovách třídy 5 jsou všechny konstrukce vyrobeny z hořlavých materiálů.

Posouzení požárního, výbuchového a požárního nebezpečí výroby.

Podmínky vedoucí ke vzniku a rozvoji požáru v průmyslovém areálu a určující jeho možný rozsah a následky závisí na tom, jaké látky jsou v dané budově nebo stavbě používány, zpracovávány nebo skladovány, jakož i na vlastnostech jejího konstrukčního a plánovacího řešení. .

V souladu se stavebními předpisy a předpisy Průmyslové budovy a sklady jsou rozděleny do 6 kategorií podle nebezpečí výbuchu, výbuchu a požáru: A, B, C, D, E, E.

Kategorie A– výbušný průmysl spojený s používáním hořlavých plynů, jejichž spodní mez výbušnosti je 10 % nebo méně objemu vzduchu; kapaliny s bodem vzplanutí par do 28*C včetně, pokud tyto plyny a kapaliny mohou tvořit výbušné směsi v objemu přesahujícím 5 % objemu místnosti; látky, které mohou explodovat a hořet při interakci s vodou, vzdušným kyslíkem nebo mezi sebou navzájem.

Kategorie A zahrnuje výrobu spojenou s používáním kovového sodíku a draslíku, acetonu, sirouhlíku, etherů a alkoholů (methyl a ethyl atd.), dále lakovny, prostory s výskytem zkapalněných plynů. Na železnici doprava - jedná se o výhybky a depa mycích a odplyňovacích nádrží obsahujících hořlavé kapaliny (hořlavé kapaliny), mezi které patří benzín, benzen, ropa atd., sklady nebezpečného zboží, lakovny, které používají nitro barvy, laky a rozpouštědla z hořlavých kapalin s bodem vzplanutí par 28*C a nižším atd.

Kategorie B– průmyslová odvětví s nebezpečím požáru a výbuchu využívající hořlavé plyny, jejichž spodní mez výbušnosti je více než 10 % objemu vzduchu; kapaliny s bodem vzplanutí par od 28 do 61 * C včetně; kapaliny zahřáté za výrobních podmínek na bod vzplanutí nebo vyšší; hořlavé prachy a vlákna, jejichž spodní mez výbušnosti je 65 g/m3 nebo méně na objem vzduchu za předpokladu, že tyto plyny, kapaliny a prachy mohou tvořit výbušné směsi v objemu přesahujícím 5 % objemu místnosti. Tato kategorie zahrnuje dílny, úseky, oddělení vagónů, lokomotiv, vícejednotková depa a dílny továren s výrobou malířské práce a použití lihových laků a barev s bodem vzplanutí pórů od 28 do 61*C včetně, sklady a sklady uvedených laků a barev, sklady motorové nafty, čerpací a odvodňovací stojany pro přečerpávání tohoto paliva, opravny pro dieselové lokomotivy s mytím palivových nádrží atd.

Kategorie B– požárně nebezpečná průmyslová odvětví spojená s používáním kapalin s bodem vzplanutí par nad 61 °C; hořlavé prachy nebo vlákna, jejichž spodní mez výbušnosti je vyšší než 65 g/m3 na objem vzduchu; látky, které mohou hořet pouze při interakci s vodou, vzdušným kyslíkem nebo mezi sebou navzájem; pevné hořlavé látky a materiály. Příklady výroby v této kategorii jsou mazací zařízení lokomotivních a vozových dep a závodů, olejová zařízení trakčních měníren, závody na impregnaci a opravy pražců a sklady dřeva. kontejnerová depa, pokladny, komunikační centra, knihovny atd.

Kategorie G– výroba spojená se zpracováním nehořlavých látek a materiálů v horkém, roztaveném nebo žhavém stavu, doprovázená uvolňováním sálavého tepla, jisker a plamenů; pevný. kapalné a plynné látky, které se spalují nebo využívají jako palivo. Do této kategorie produkce patří depa dieselových lokomotiv, lisovny za tepla, slévárny, bandáže, vozíky, svařovací úseky různých provozů, kovárny atd.

Kategorie D– výroba související se zpracováním nehořlavých látek a materiálů za studena. Patří mezi ně studená kovovýroba, foukací a kompresorové stanice, depa elektrických lokomotiv atd.

Kategorie E– výbušná výroba zahrnující použití hořlavých plynů bez kapalné fáze a výbušného prachu v takovém množství, že mohou vytvářet objemově výbušné směsi. přesahující 5 % objemu místnosti, a kdy, dle podmínek technologický postup možný pouze výbuch (bez následného spalování); látky schopné výbuchu (také bez následného hoření) při interakci s vodou, vzdušným kyslíkem nebo mezi sebou navzájem. Výrobní zařízení kategorie E zahrnují baterie, výrobní prostory a stanice acetylenu, prostory automatických telefonních ústředen, signalizační a komunikační stanoviště atd.

Hořlavé kapaliny jsou kapaliny, které uvolňují páry při teplotě 61°C a nižší, například etyléter, benzín, aceton, alkohol.

Hořlavé kapaliny jsou kapaliny, jejichž bod vzplanutí přesahuje 61°C. Těžké ropné produkty jako např nafta a topný olej jsou považovány za hořlavé kapaliny. Rozsah bodu vzplanutí těchto kapalin je 61 °C a více. Mezi hořlavé kapaliny patří také některé kyseliny, rostlinné a mazací oleje, jejichž bod vzplanutí přesahuje 61°C.

Vlastnosti hořlavosti.

Nejsou to samotné hořlavé kapaliny, které při smíchání se vzduchem hoří a explodují, ale jejich páry. Při kontaktu se vzduchem se tyto kapaliny začnou odpařovat, jehož rychlost se při zahřívání zvyšuje. Aby se snížilo riziko požáru, měly by být skladovány v uzavřených nádobách. Při použití kapalin je třeba dbát na to, aby expozice vzduchu byla co nejmenší.

K výbuchům hořlavých par dochází nejčastěji v uzavřeném prostoru, jako je kontejner nebo nádrž. Síla výbuchu závisí na koncentraci a povaze páry, množství směsi páry se vzduchem a typu nádoby, ve které se směs nachází.

Bod vzplanutí je obecně uznávaným a nejdůležitějším faktorem při určování nebezpečí, které představuje hořlavá kapalina.

Rychlosti hoření a šíření plamene hořlavých kapalin se od sebe poněkud liší. Rychlost vyhoření benzínu je 15,2-30,5, petroleje 12,7-20,3 cm tloušťky vrstvy za hodinu. Například vrstva benzínu o tloušťce 1,27 cm vyhoří za 2,5-5 minut.

Produkty spalování.

Při spalování hořlavých kapalin vznikají kromě obvyklých zplodin hoření i některé specifické zplodiny hoření, charakteristické pro tyto kapaliny. Kapalné uhlovodíky obvykle hoří oranžovým plamenem a vytvářejí husté mraky černého kouře. Alkoholy hoří jasně modrým plamenem a vytváří malé množství kouře. Spalování některých etherů je doprovázeno prudkým varem na povrchu kapaliny a jejich uhašení představuje značné potíže. Při hoření ropných produktů, tuků, olejů a mnoha dalších látek vzniká akrolein – vysoce dráždivý toxický plyn.

Hašení.

Pokud dojde k požáru, rychle uzavřete zdroj hořlavé kapaliny. Tím se zastaví přísun hořlavých látek k požáru a osoby podílející se na hašení požáru budou moci použít některý z níže uvedených způsobů hašení.

Chlazení. Nádoby a prostory vystavené požáru je nutné ochlazovat rozstřikem nebo kompaktním proudem vody z požárního vodovodu.

Hašení. Vrstva pěny se používá k pokrytí hořící kapaliny a zabránění jejímu výparům dostat se do ohně. Kromě toho může být do oblastí, kde dochází ke spalování, dodávána pára nebo oxid uhličitý. Vypnutím ventilace se sníží přívod kyslíku do ohně.

Zpomaluje šíření plamenů. Na hořící povrch musí být aplikován hasicí prášek.

Při hašení požárů se spalováním hořlavých kapalin je třeba dodržovat následující:

1. Při mírném šíření hořící kapaliny je nutné použít práškové nebo pěnové hasicí přístroje nebo vodní sprchu.

2. V případě výrazného šíření hořící kapaliny je nutné použít práškové hasicí přístroje, pěnu nebo rozprašovací proudy vody. Zařízení vystavené ohni by mělo být chráněno proudem vody.

3. Když se hořící kapalina šíří po hladině vody, je nutné ji především omezit. Pokud se vám to podaří, musíte vytvořit vrstvu pěny pokrývající oheň. Případně můžete použít sprej s vodou

4. Aby zplodiny hoření neunikly z kontrolních a měřicích poklopů, je nutné použít pěnu, prášek, pěnu s vysokou nebo střední expanzí nebo vodní sprej aplikovaný vodorovně přes otvor, dokud nebude možné jej uzavřít.

5. K hašení požárů v nákladních tancích by se měl používat palubní pěnový hasicí systém a (nebo) hasicí systém s oxidem uhličitým nebo parní hasicí systém, je-li k dispozici. Pro těžké oleje lze použít vodní sprej.

6. K uhašení požáru v kuchyni je třeba použít hasicí přístroje s oxidem uhličitým nebo práškové.

7. Pokud hoří zařízení na kapalná paliva, je nutné použít pěnu nebo vodu ve spreji.

Barvy a obaly

Skladování a používání většiny barev, laků a emailů, kromě těch, které jsou na vodní bázi, je spojeno s vysokým nebezpečím požáru. Oleje obsažené v olejových barvách samy o sobě nejsou hořlavé kapaliny. Tyto barvy ale obvykle obsahují hořlavá rozpouštědla, jejichž bod vzplanutí může být až 32 °C. Všechny ostatní složky mnoha barev jsou také hořlavé. Totéž platí pro emaily a olejové laky.

Většina barev a laků je i po zaschnutí hořlavá, i když při odpařování rozpouštědel se jejich hořlavost výrazně snižuje. Hořlavost suché barvy ve skutečnosti závisí na hořlavosti jejího základu.

Charakteristiky hořlavosti a produkty hoření.

Tekutá barva hoří velmi intenzivně a vytváří velké množství hustého černého kouře. Hořící barva se může šířit, takže požáry spojené s hořícími barvami připomínají hořící oleje. V důsledku tvorby hustého kouře a uvolňování toxických výparů při hašení hořících barev v uvnitř, je třeba použít dýchací přístroj.

Požáry barvy jsou často doprovázeny výbuchy. Vzhledem k tomu, že barvy jsou obvykle skladovány v těsně uzavřených plechovkách nebo sudech o objemu až 150-190 litrů, může požár v prostoru, kde jsou skladovány, snadno způsobit zahřátí sudů a následné prasknutí nádob. Barvy obsažené v bubnech se okamžitě vznítí v přítomnosti zdrojů vznícení a explodují v přítomnosti kyslíku ve vzduchu.

Hašení.

Protože tekuté barvy obsahují rozpouštědla s nízkým bodem vzplanutí, voda není vždy účinná při hašení požárů barev. K hašení požáru spojeného s vyhořením velkého množství barvy je nutné použít pěnu. Voda může být použita k chlazení okolních povrchů. Když se vznítí malé množství barvy nebo laku, můžete použít pěnové, oxid uhličité nebo práškové hasicí přístroje. K uhašení suché barvy můžete použít vodu.

1.3 Požáry třídy "C".

Plyny

Jakýkoli plyn, který může hořet při normální hladině kyslíku ve vzduchu (asi 21 %), by měl být považován za hořlavý plyn. Hořlavé plyny a páry hořlavých kapalin jsou schopny hořet pouze tehdy, je-li jejich koncentrace ve vzduchu v rozmezí hořlavosti a směs (hořlavý plyn + vzdušný kyslík) je zahřátá na zápalnou teplotu.

V plynech nejsou molekuly vzájemně vázány, ale volně se pohybují. V důsledku toho plynná látka nemá svůj vlastní tvar, ale má tvar nádoby, ve které je uzavřena.

Obvykle jsou hořlavé plyny skladovány a přepravovány na lodích v jednom z následujících tří stavů: stlačené; zkapalněný; kryogenní

Stlačený plyn- je to plyn, který je za normální teploty a tlaku (+20°C; 740 mmHg) v nádobě pod tlakem zcela v plynném stavu

Zkapalněný plyn je plyn, který je za normální teploty částečně v kapalném a částečně v plynném stavu v nádobě pod tlakem.

Kryogenní plyn je plyn, který je zkapalněn v nádobě při teplotě výrazně pod normálem a při nízkém a středním tlaku.

Hlavní nebezpečí.

Nebezpečí plynoucí z plynů v nádobě se liší od těch, která představuje plyn unikající z nádoby. Podívejme se na každou z nich samostatně, i když mohou existovat současně.

Nebezpečí omezeného rozsahu. Při zahřívání plynu v omezeném objemu (lahev, nádrž, nádrž atd.) se jeho tlak zvyšuje. Pokud dojde k velkému množství tepla, tlak se může zvýšit natolik, že dojde k prasknutí nádoby a úniku plynu. Navíc kontakt s ohněm může snížit pevnost materiálu nádoby, což může také způsobit roztržení nádoby.

Pokud bezpečnostní zařízení chybí nebo nefungují, může dojít k výbuchu. Příčinou výbuchu může být i rychlý nárůst tlaku v nádobě při bezpečnostní ventil neschopné snížit tlak rychlostí, která by zabránila vytvoření tlaku schopného způsobit výbuch. Nádrže a lahve mohou také explodovat, když se jejich pevnost sníží v důsledku kontaktu plamene s jejich povrchem. Postříkání povrchu nádoby vodou pomáhá zabránit rychlému nárůstu tlaku, ale nezaručuje prevenci výbuchu, zvláště pokud plamen zasáhne i stěny nádoby.

Narušení kapacity. Roztržky nádob obsahujících zkapalněné hořlavé plyny v důsledku požáru nejsou neobvyklé. Tento typ destrukce se nazývá výbuch expandujících par vroucí kapaliny. V tomto případě je zpravidla zničena horní část nádoby, kde přichází do styku s plynem.

K většině výbuchů dochází, když je nádoba z poloviny až asi ze tří čtvrtin plná kapaliny. Malá neizolovaná nádoba může explodovat během několika minut, ale velmi velká nádoba, i když není chlazená vodou, může explodovat během několika hodin. Neizolované nádoby obsahující zkapalněný plyn lze chránit před výbuchem postříkáním vodou. Na horní straně nádoby, kde se nachází pára, musí být udržován vodní film.

Nebezpečí spojená s únikem plynu z uzavřeného prostoru. Tato nebezpečí závisí na vlastnostech plynu a na tom, kde opouští nádobu.

Toxické nebo jedovaté plyny jsou životu nebezpečné. Pokud se dostanou do blízkosti požáru, zablokují přístup k požáru pro hasiče nebo je donutí použít dýchací přístroje.

Kyslík a další oxidační plyny nejsou hořlavé, ale mohou způsobit vznícení hořlavých látek při teplotách nižších než je normální.

Kontakt plynu s pokožkou způsobuje omrzliny, které mohou mít vážné následky při delší expozici. Navíc, když jsou vystaveny nízkým teplotám, mnoho materiálů, jako je uhlíková ocel a plasty, zkřehne a rozbije se.

Hořlavé plyny unikající z nádoby představují nebezpečí výbuchu, požáru nebo obojího. Když se unikající plyn hromadí a mísí se vzduchem v uzavřeném prostoru, exploduje. Plyn bude hořet, aniž by explodoval, pokud se směs plynu a vzduchu nahromadí v množství, které není dostatečné k tomu, aby způsobilo výbuch, nebo pokud se vznítí velmi rychle, nebo pokud je v neuzavřeném prostoru a může se rozptýlit. Pokud na otevřené palubě uniká hořlavý plyn, může dojít k požáru. Pokud ale do okolního vzduchu unikne velmi velké množství plynů, může lodní nástavba omezit jeho rozptyl natolik, že dojde k explozi. Tento typ výbuchu se nazývá výbuch venku. Takto explodují zkapalněné nekryogenní plyny, vodík a etylen.

Hašení.

Požáry při hoření hořlavých plynů lze uhasit pomocí hasicích prášků nebo kompaktních proudů vody. Pro některé druhy plynů by se měl používat oxid uhličitý a freony. Při požárech způsobených spalováním hořlavých plynů představují vysoké teploty velké nebezpečí pro hasiče. Navíc hrozí, že po uhašení požáru bude dále unikat plyn, což by mohlo způsobit opětovné spuštění požáru a výbuch. Prášek a proud vody vytvářejí spolehlivý tepelný štít, zatímco oxid uhličitý a freony nemohou vytvořit bariéru pro tepelné záření vznikající při spalování plynu.

Doporučuje se nechat plyn hořet, dokud nebude možné zastavit jeho proudění u zdroje. Neměli byste se pokoušet oheň uhasit, pokud tím nezastavíte proudění plynu. Dokud nebude možné zastavit tok plynu směrem k požáru, hasební úsilí by mělo být zaměřeno na ochranu okolních hořlavých materiálů, které se mohou vznítit plameny nebo teplem generovaným během požáru. Pro tyto účely se obvykle používají kompaktní nebo sprejové proudy vody. Jakmile se proud plynu z nádoby zastaví, plamen by měl zhasnout. Ale pokud byl oheň uhašen před ukončením proudění plynu, je třeba dbát na to, aby se unikající plyn nevznítil.

Požáry zkapalněných hořlavých plynů, jako jsou zkapalněné ropné plyny a zemní plyny, lze kontrolovat a uhasit vytvořením husté vrstvy pěny na povrchu rozlité hořlavé látky.

1.4 Požáry třídy "D".

Kovy

Obecně se uznává, že kovy se nevznítí. Ale v některých případech mohou přispět ke zvýšenému požáru a nebezpečí požáru. Jiskry z litiny a oceli mohou zapálit blízké hořlavé materiály. Drcené kovy se mohou při vysokých teplotách snadno vznítit. Některé kovy, zvláště když jsou rozdrceny, jsou za určitých podmínek náchylné k samovznícení. Alkalické kovy, jako je sodík, draslík a lithium prudce reagují s vodou za uvolňování vodíku, přičemž vzniká teplo dostatečné k zapálení vodíku. Většina kovů v práškové formě se může vznítit jako oblak prachu; je možný silný výbuch. Kromě toho mohou kovy způsobit zranění lidem bojujícím s ohněm ve formě popálenin, zranění a toxických výparů.

Mnoho kovů, jako je kadmium, uvolňuje toxické výpary, když jsou vystaveny vysokým teplotám během požáru. Při hašení jakéhokoli požáru s hořením kovů byste měli vždy použít dýchací přístroj.

Charakteristika některých kovů.

Je to světlý stříbrnobílý kov, měkký, tavitelný (hustota 0,862 g/cm 3, bod tání 63,6°C). Draslík patří do skupiny alkalických kovů. Na vzduchu rychle oxiduje: 4K + O 2 = 2 K 2 O. Při kontaktu s vodou probíhá reakce prudce, s explozí: 2K + 2 H 2 O = 2 KOH + H 2. Reakce probíhá za uvolnění značného množství tepla, které stačí k zapálení uvolněného vodíku.

Hliník.

Je to lehký kov, který dobře vede elektrický proud. Ve své normální formě nepředstavuje žádné nebezpečí v případě požáru. Jeho bod tání je 660°C. To je dostatečně nízká teplota, aby v případě požáru mohlo dojít k destrukci nechráněných konstrukčních prvků vyrobených z hliníku. Hliníkové hobliny a piliny hoří a hliníkový prášek představuje riziko vážné exploze. Hliník se nemůže samovolně vznítit a je považován za netoxický.

Litina a ocel.

Tyto kovy nejsou považovány za hořlavé. Ve velkých produktech se nehoří. Ale ocelová vlna nebo prášek se mohou vznítit a prášková litina může explodovat, když je vystavena vysoké teplotě nebo plameni. Litina se taví při 1535°C a běžná konstrukční ocel při 1430°C.

Je to lesklý bílý kov, měkký, tvárný a schopný deformace za studena. Používá se jako základ v lehkých slitinách, aby jim dodal pevnost a tažnost. Bod tání hořčíku je 650 °C. Hořčíkový prášek a vločky jsou vysoce hořlavé, ale v pevném stavu se musí zahřát na teplotu nad bodem tání, než se vznítí. Hoří pak velmi intenzivně, zářivě bílým plamenem. Hořčík při zahřátí prudce reaguje s vodou a všemi druhy vlhkosti.

Je to silný bílý kov, lehčí než ocel. Teplota tání 2000 °C. Je součástí ocelových slitin, což umožňuje jejich použití při vysokých provozních teplotách. V malých výrobcích je vysoce hořlavý a jeho prášek je silnou výbušninou. Velké kusy však představují malé nebezpečí požáru.

Titan není považován za toxický.

Hašení.

Hašení požárů při hoření většiny kovů představuje značné potíže. Často tyto kovy prudce reagují s vodou, což vede k šíření požáru a dokonce k explozi. Pokud v omezeném prostoru hoří malé množství kovu, doporučuje se nechat ho zcela dohořet. Okolní povrchy je třeba chránit vodou nebo jiným vhodným hasivem.

Některé syntetické kapaliny se používají k hašení požárů kovů, ale zpravidla nejsou na palubě k dispozici. Určitého úspěchu při hašení takových požárů lze dosáhnout použitím hasicích přístrojů s univerzálním hasicím práškem. Takové hasicí přístroje se obvykle nacházejí na lodích.

K hašení požárů kovů se s různou úspěšností používá písek, grafit, různé prášky a soli. Žádnou z metod hašení však nelze považovat za zcela účinnou pro požáry zahrnující hořící jakýkoli kov.

Voda a hasicí prostředky materiály na vodní bázi, jako je pěna, by se neměly používat k hašení požárů hořlavých kovů. Voda může způsobit chemickou reakci vedoucí k výbuchu. I když nedojde k žádné chemické reakci, kapky vody dopadající na povrch roztaveného kovu se explozivně rozloží a rozpráší roztavený kov. V některých případech však lze vodu používat opatrně: například když hoří velké kusy hořčíku, lze na místa, která ještě nehoří, aplikovat vodu, aby se ochladily a zabránilo se šíření ohně. Voda by nikdy neměla být aplikována na samotné roztavené kovy, ale spíše do oblastí ohrožených šířením požáru.

To je způsobeno skutečností, že voda dopadající na roztavený kov disociuje a uvolňuje vodík a kyslík 2H 2 O ® 2H 2 + O 2. Vodík v požární zóně hoří explozivně.

1.5 Požáry třídy "E".

Elektrické zařízení

Elektrické závady, které mohou způsobit požár.

1. Zkrat.

Když je poškozena izolace, která odděluje dva vodiče, zkrat, při kterém je síla proudu vysoká. V síti dochází k elektrickému přetížení a nebezpečnému přehřátí. To může způsobit požár.

Jedná se o elektrický průraz vzduchové mezery v okruhu. Taková mezera může být vytvořena záměrně (sepnutím spínače) nebo náhodně (například při uvolnění kontaktu na svorce). V obou případech při vzniku oblouku dochází k intenzivnímu zahřívání a může dojít k rozptylu žhavých jisker a rozžhaveného kovu, který při kontaktu s hořlavými látkami způsobí požár.

Kromě toho mohou během provozu lodního elektrického zařízení dojít k dalším příčinám požáru, jako je přechodový odpor, přetížení a také požáry způsobené porušením pravidel. technický provoz elektroinstalace a jednotky: ponechání zapnutých elektrických topných zařízení bez dozoru, kontakt vyhřívaných částí elektropohonů s hořlavými předměty (látky, papír, dřevo) a další důvody.

Nebezpečí spojená s elektrickým požárem.

1. Úraz elektrickým proudem.

V důsledku kontaktu s živým předmětem může dojít k úrazu elektrickým proudem. Smrtelná hodnota proudu procházejícího člověkem je 100 mA (0,1A). Lidé bojující s ohněm čelí dvěma nebezpečím: za prvé, při pohybu ve tmě nebo v kouři se mohou dotknout vodiče, který je pod napětím; za druhé, proud vody nebo pěny se může stát vodičem elektrického proudu ze zařízení pod napětím k lidem dodávajícím vodu nebo pěnu. Nebezpečí a závažnost úrazu elektrickým proudem se navíc zvyšuje, když hasičský personál stojí ve vodě.

Při požáru elektrického proudu jsou významnou částí zranění popáleniny. Popáleniny mohou být způsobeny přímým kontaktem s horkými vodiči nebo elektrickým zařízením, vystavením pokožky jiskrám, které z nich odlétají, nebo vystavením elektrickému oblouku.

3. Při hoření izolace se uvolňují toxické výpary.

Izolace elektrické kabely obvykle vyrobené z pryže nebo plastu. Při hoření produkují toxické výpary a polyvinylchlorid, také známý jako PVC, vytváří chlorovodík, který může mít velmi vážné účinky na plíce. Předpokládá se také, že přispívá k zesílení požárů a zvyšuje nebezpečí spojená s takovými požáry.

Hašení.

Pokud se požár rozšířil na jakékoli elektrické zařízení, musí být příslušný obvod odpojen od napětí. Ale bez ohledu na to, zda je obvod bez napětí nebo ne, při hašení požáru by měly být použity pouze nevodivé látky. elektřina, jako je hasicí prášek, oxid uhličitý nebo freon. Osoby reagující na požár třídy E musí vždy předpokládat, že elektrický obvod je pod napětím. Použití vody v jakékoli formě není povoleno. V místnosti, kde hoří elektrické zařízení, byste měli používat dýchací přístroj, protože hořící izolace uvolňuje toxické výpary.

Spalování je složitý fyzikálně-chemický proces interakce mezi hořlavou látkou a okysličovadlem, charakterizovaný samourychlujícím se chemickým přebytkem a doprovázený uvolňováním velkého množství tepla a sálavé energie.

Pro vznik a rozvoj spalovacího procesu je zapotřebí hořlavá látka, okysličovadlo a zdroj vznícení k zahájení reakce mezi palivem a okysličovadlem. Spalování má různé typy a vlastnosti. V závislosti na stavu agregace hořlavých látek může být spalování homogenní a heterogenní. Při homogenním spalování jsou složky hořlavé směsi ve stejném stavu agregace (obvykle plynné). Navíc, pokud jsou reagující složky smíchány, dochází ke spalování předem namíchané směsi, které se někdy nazývá kinetické (protože rychlost hoření v tomto případě závisí pouze na kinetice chemických přeměn). Pokud nedojde k smíchání plynných složek, dochází k difúznímu spalování (například když proud hořlavých par vstupuje do vzduchu). Spalovací proces je omezen difúzí okysličovadla. Spalování charakterizované přítomností oddělení fází v hořlavém systému (například spalování kapaliny a tvrdé materiály), je heterogenní. Spalování se také rozlišuje podle rychlosti šíření plamene a v závislosti na tomto faktoru může být deflagrativní (do několika m/s), výbušné (desítky a stovky m/s) a detonační (tisíce m/s). Kromě toho může být spalování laminární (vrstva šíření čela plamene čerstvou hořlavou směsí) a turbulentní (míchání vrstev proudění se zvýšenou rychlostí hoření).

Požáry se zpravidla vyznačují heterogenním difúzním spalováním a rychlost hoření závisí na difúzi vzdušného kyslíku v prostředí. Vznik a rozvoj požárů výrazně závisí na stupni požárního nebezpečí látek. Jedním z kritérií požárního nebezpečí pevných, kapalných a plynných látek je teplota samovznícení, tzn. schopnost látky samovolně se vznítit.

Pro vznik endogenního ohně je potřeba mít látku, která může při nízkých teplotách rychle oxidovat, což může mít za následek samovznícení. Tato vlastnost látky se nazývá chemická aktivita pro samovznícení. V důsledku oxidace a akumulace tepla se samoohřev mění v zapálení.

Zapalování - jedná se o kvalitativně nový proces odlišný od samoohřevu, který se vyznačuje vysokou rychlostí oxidace, uvolňováním tepla a emisí světla. Samozahřívání a samovznícení vzniká v oddělených malých hnízdech, a proto je velmi obtížné je odhalit.

Samovolné vznícení vzniká v důsledku akumulace tepla uvnitř látky a nezávisí na vlivu vnějšího zdroje tepla.

Všechny látky podle jejich nebezpečnosti ve vztahu k samovznícení lze rozdělit do čtyř skupin:

* látky schopné samovznícení při kontaktu se vzduchem za normální teploty ( rostlinné oleje, sušící olej, olejové barvy, základní nátěry, hnědé a uhlí, bílý fosfor, hliníkový a hořčíkový prášek, saze atd.);

* látky, které se mohou samovolně vznítit, když zvýšené teploty okolního vzduchu (50°C a více) a v důsledku vnějšího ohřevu na teploty blízké teplotám jejich vznícení a samovznícení (připravené filmy nitrolaků, pyroxylinových a nitroglycerinových prášků, polovysychavých rostlinných olejů a vysychavých olejů z nich terpentýn atd.);

* látky, jejichž styk s vodou způsobuje hoření (alkalické kovy, karbidy alkalických kovů, karbid vápníku, karbid hliníku atd.);

* látky, které při kontaktu s hořlavými látkami způsobují samovolné vznícení (kyseliny dusičné, hořčíkové, chlorné, chlorné a jiné, jejich anhydridy a soli; sodík, draslík, peroxidy vodíku atd.; oxidační plyny - kyslík, chlór atd.) .

Nejdůležitější vlastností pevných sypkých materiálů je jejich stupeň hořlavosti.

Všechny materiály, bez ohledu na oblast použití, jsou rozděleny do tří skupin:

* Ohnivzdorné materiály, které se při vystavení ohni nebo vysoké teplotě nevznítí, nedoutnají ani nespalují.

* Žáruvzdorné materiály které se vlivem ohně nebo vysoké teploty vznítí, doutná nebo zuhelnatí a dále hoří nebo doutná v přítomnosti zdroje ohně a po odstranění zdroje požáru se hoření a doutnání zastaví.

* Hořlavé materiály který se při vystavení ohni nebo vysoké teplotě vznítí nebo doutná a po odstranění zdroje požáru pokračuje v hoření nebo doutnání.

Některé chemikálie, hořlavé a maziva v určitých koncentracích a podmínkách jsou schopny nejen vznícení od zdrojů tepla, ale i výbuchu.

Požární nebezpečí látek (plynných, kapalných, pevných) je určeno řadou ukazatelů, jejichž vlastnosti a množství závisí na agregátním skupenství látky.

Kritéria požárního nebezpečí pro pevné, kapalné a plynné látky jsou: bod vzplanutí, teplota vznícení a samovznícení, index šíření plamene, index kyslíku, koeficient tvorby kouře, index toxicity zplodin hoření atd.

Jedním z kritérií nebezpečí požáru pro hořlavé kapaliny je bod vzplanutí.

Bod vzplanutí par hořlavá kapalina je minimální teplota kapaliny, při které za podmínek normální tlak kapalina vydává páru nad svým volným povrchem v množství dostatečném k vytvoření směsi s okolním vzduchem, která se rozhoří, když je k ní přiveden otevřený oheň.

Pro hořlavé kapaliny(LVZ) označují kapaliny, které mohou hořet nezávisle po odstranění zdroje vznícení a jejichž bod vzplanutí není vyšší než 61°? v uzavřeném kelímku a 66 °C v otevřeném kelímku.

Pro hořlavé kapaliny(GZ) označují kapaliny schopné hořet nezávisle po odstranění zdroje vznícení a mající bod vzplanutí nad 61°? v uzavřeném kelímku a 66 °C v otevřeném kelímku.

Teplota vzplanutí nazývají minimální teplotu, při které se kapalina zahřátá za určitých podmínek vznítí, když se k ní přivede plamen a hoří (alespoň) 5 s. Bod vznícení je nebezpečnější než bod vzplanutí, protože páry a kapaliny, které se zapálí, hoří i po odstranění plamene.

Na Stavební práce, zejména při přípravě tmelů a malířských pracích, je nutné jasně znát stupeň hořlavosti blízkých materiálů a konstrukcí, správně organizovat kontrolu, aby se zabránilo požárům a poskytnout potřebné množství hasicích prostředků.

Podle druhu hořlavého materiálu se požáry dělí do tříd: A, B, C a D (obr. 4.2.1.).

Požáry jsou doprovázeny nebezpečnými a škodlivými jevy, které je třeba vzít v úvahu při navrhování a výstavbě budov a staveb a provádění prací. Z hlediska požární bezpečnosti je velmi důležité učinit správné plánovací rozhodnutí, nabídnout ochranu stavebních konstrukcí a zajistit potřebné únikové cesty.

Výbuch je druh hoření a vyznačuje se extrémně rychlými procesy fyzikálních a chemických přeměn hořlavých látek za vzniku obrovského množství tepelné energie, prakticky bez odvodu tepla do okolí.

Existují dva koncentrační limity výbušnosti látek.

Minimální koncentrace plynu, páry nebo prachu smíchaného se vzduchem schopná vznícení nebo výbuchu se nazývádolní mez hořlavosti (FL).

Nejvyšší koncentrace plynů nebo par ve vzduchu, při které je ještě možné vznícení nebo výbuch (s rostoucí koncentrací je vznícení nebo výbuch považováno za nemožné)n volalhorní mez hořlavosti (UL).

Exploze Od spalování se liší ještě větší rychlostí šíření požáru. Tedy rychlost šíření plamene ve výbušné směsi umístěné v uzavřené potrubí 2000 - 3000 m/s. Spalování směsi touto rychlostí se nazývá detonace. Výskyt detonace se vysvětluje stlačením, zahřátím a pohybem nespálené směsi před čelem plamene, což vede ke zrychlení šíření plamene a vzniku rázové vlny ve směsi. Vzduchové rázové vlny vznikající při výbuchu směsi plynu a vzduchu mají velkou zásobu energie a šíří se na značné vzdálenosti. Při pohybu ničí konstrukce a mohou způsobit nehody. Nebezpečnost vzdušných rázových vln pro lidi a různé konstrukce je hodnocena na základě dvou hlavních parametrů - tlaku v čele rázové vlny?P a komprese f. Fáze stlačení se vztahuje k době přetlaku ve vlně. Když f? 11 ms je tlak 0,9-113 Pa považován za bezpečný pro lidi. Výpočty bezpečných vzdáleností pro osoby v případě potenciálního ohrožení výbuchem jsou založeny pouze na tlaku v přední části rázové vlny, protože při explozích je f vždy mnohonásobně větší než 11 ms