Как вылечиться от эпилепсии. Лечим эпилепсию дома. Как избавиться от эпилепсии народными средствами

Это хроническое эндогенно-органическое заболевание головного мозга, характеризующееся парциальными и генерализированными судорожными приступами, типичными изменениями характера и мышления, достигающими степени слабоумия, а также возможным развитием острых и хронических психозов на отдельных этапах болезни.

По данным ВОЗ 40 млн человек в мире страдают эпилепсией, распространенность заболевания по разным данным составляет от 6 до 12 человек на 1000 населения. Заболевание может развиться в любом возрасте, но чаще в возрасте до 20 лет или после 65 лет. Манифестный симптом болезни - судорожный припадок.

Классификация по этиологическими признакам выделяет 3 типа эпилепсии

• идиопатическая, основная причина которой - наследственность;
• симптоматическая - гетерогенное заболевание с установленной этиологией (болезнь головного мозга);
• криптогенная, при которой генетический фактор отсутствует и не выявлено любое заболевание головного мозга.

Клинические проявления эпилепсии представлены пароксизмальными и непароксизмальными признаками болезни. Эпилептические пароксизмы подразделяются на генерализированные и парциальные припадки, а также разнообразные психические эквиваленты. Клинической характеристикой эпилептического припадка (пароксизма) являются:

• внезапное появление (в любое время суток, неожиданно, независимо от ситуации);
• кратковременность (как правило, пароксизм длится от нескольких секунд до нескольких минут);
• самостоятельное устранение;
• повторяемость с тенденцией к учащению;
• "фотографическая" склонность нападений (клинические проявления каждого следующего пароксизма практически полностью совпадают с предыдущими нападениями).

Наиболее типичными генерализированными эпилептическими приступами является большой судорожный припадок, малый припадок (абсанс) и осложнения (эпилептический статус). Генерализированный тонико-клонический припадок ("большой судорожный припадок"). Ему могут предшествовать предвестники:

• изменение настроения,
• головная боль,
• ухудшение самочувствия,
• возникает за несколько часов до нападения.

У некоторых больных приступ начинается с ауры в виде стереотипных кратковременных (несколько секунд) вегетативных, вестибулярных, сенсорных, моторных, висцеральных или психических расстройств. У другой части больных приступ начинается с резкого падения, состоит из двух фаз: тонической и клонической. В тонической фазе нападения, длится 20-30 секунд, судороги охватывают все скелетные мышцы. Обычно они преобладают в мышцах-разгибателях. Вследствие сокращения мышц грудной клетки и живота воздух проходит сквозь спазмированную голосовую щель, что может привести к вокализации (эпилептический крик), которая длится несколько секунд, глаза обычно широко открыты, рот полуоткрытый. Судороги начинаются с мышц туловища, оттуда переходят на конечности. Плечевой пояс обычно приподнят, смещен вперед. Плечи отведены и возвращены наружу, предплечья полусогнуты. Мышцы ног страдают не столь интенсивная, обычно отмечается тенденция к сгибанию и разведение ног с их, поворотом наружу. Клоническая фаза состоит из кратковременных сокращений мышц-сгибателей туловища и конечностей с их быстрым расслаблением. Продолжительность клонической фазы - 2-3 минуты. Постепенно резкие сокращения мышц возникают реже, промежутки снижение мышечного тонуса - дольше и судорожные сокращения прекращаются. В обеих фазах судорожного приступа может отмечаться прикусывание языка и губ. Характерными признаками генерализированного тонико-клонического нападения является мидриаз с арефлексией зрачков на свет, а также усиленная саливация, что в сочетании с прикусом языка в клонической фазе нападения приводит к появлению кровянистых пенистых выделений изо рта.

Гиперсекреция при нападении возникает в слюнных, потовых, трахеобронхиальных и других железах. В течение 10-15 минут непосредственно после приступа возникает коматозное состояние, характеризующееся мышечной атонией, которая приводит к самопроизвольному выделению мочи и кала через расслабление сфинктеров. Зрачковые и корнеальные рефлексы отсутствуют, глубокие рефлексы могут усиливаться. Сознание у больных полностью отсутствует (кома). В дальнейшем мидриаз исчезает, восстанавливаются поверхностные рефлексы; глубокие рефлексы ослабевают, часто сочетаются с симптомом Бабинского. После восстановления сознания обычно возникают жалобы на головную боль, боль в мышцах, плохое самочувствие; при нападении отмечается полная амнезия. Возможен также вариант, когда коматозное состояние меняется послеприпадочным сном. Абсансы характеризуются внезапным и кратковременным (2-30 сек) "выключением" сознания, обычно без падения больного, сопровождаются отсутствующим взглядом пациента, прерыванием его текущей деятельности, умеренно выраженными вегетативными симптомами (покраснение или побледнение лица, умеренный мидриаз), хотя при кратковременных абсансов клинические проявления приступа часто остаются незамеченными. Приступ заканчивается так же внезапно, как и начался. Осознание нападения обычно отсутствует, возникает полная амнезия, однако в случае очень кратковременных абсансов (2-3 секунды) полное "выключения" сознания не успевает развиться.

Приступы с вегетативно-висцеральными проявлениями отмечаются среди парциальных припадков чаще. В большинстве случаев это приступы в виде гастроинтестинальных проявлений: неприятное, иногда не определено ощущения в эпигастральной области, поднимается к горлу, часто сопровождается тошнотой рвотой. У детей возможны боли в животе. Могут быть кардиоваскулярные расстройства и нарушения дыхания. Приступы с нарушением психических функций могут проявляться:

• пароксизмальной полной или частичной моторной или сенсорной афазией;
• затруднением произносить слова и пользоваться языком при сохранении движений мышц, необходимых для языка;
• кратковременными сложными иллюзиями, при которых нарушается оценка степени новизны реальной жизненной ситуации;
• полной амнезией иногда достаточно длительной (несколько часов), в течение которой сознание было полным, а поведение совершенно правильным;
• нарушением мышления, когда больные отмечают, что мысли расходятся с невероятной скоростью, за ними трудно проследить или, наоборот, мысли застревают, мышление замедляется, становится "вязким";
• кратковременными пароксизмальными эмоциональными расстройствами в виде неприятных эмоциональных переживаний;
• резко выраженными страхами, тревогой, зрительными, слуховыми, обонятельными и вкусовыми иллюзиями;
• зрительными галлюцинациями, конечно цветными, представляющих собой неподвижные картины или сцены с замедленной или ускоренной действием;
• значительно реже - слуховыми галлюцинациями.

Бессудорожные пароксизмы являются кратковременными психическими расстройствами, возникающими как эквивалент приступа. Выделяют следующие виды бессудорожных пароксизмов:

• сумеречное помрачение сознания, сопровождающееся тревогой, страхом, злостью с последующей амнезией;
• при этом у больных возможны зрительные, обонятельные или слуховые галлюцинации, бредовые идеи преследования, общей гибели, величия, реформаторства;
• делириозное состояние с яркими зрительными галлюцинациями и напряженным аффектом;
• онейроидное состояние с фантастическим содержанием переживаний;
• амбулаторный автоматизм в виде кратковременных автоматизированных действий при полной отрешенности от окружающих, нарушением сознания и последующей амнезией;
• длительные расстройства сознания, во время которых больные автоматически передвигаются, осуществляют немотивированные поездки или путешествия, иногда на значительные расстояния;
• дисфория, что проявляется подавленным настроением, тоской, тревогой, злобностью, напряженностью агрессивным поведением;
• особые состояния, в виде деперсонализации и дереализации с явлениями метаморфопсии, сопровождающиеся страхом, тоской, тревогой, галлюцинациями.

Как лечить эпилепсия?

Лечение эпилепсии должно быть комплексным, регулярным и длительным. Комплексное лечение должно включать противосудорожную, дегидратационную, рассасывающую и общеукрепляющую терапию. Перед началом лечения необходимо выяснить этиологию эпилепсии и тип приступов. Лечение, по возможности, проводят одним оптимально подобранным препаратом, доза которого постепенно повышается до полного прекращения приступов или до развития побочных эффектов препарата. Назначение двух или более препаратов проводят только в случае недостаточной эффективности монотерапии, причинами которой могут быть неправильный выбор препаратов, их слишком низкие дозы, нерегулярное употребление. При необходимости принимать препарат следует делать это постепенно, снижая дозу одного и на его фоне повышать другую. Одномоментное прерывания приема лекарств может привести к возникновению эпилептического статуса.

Для лечения психических расстройств при эпилепсии назначают нейролептики, транквилизаторы, антидепрессанты:

Фенобарбитал (люминал) является базовым (основным) при лечении эпилепсии. Препарат усиливает торможение ГАМК-эргичности рецепторов. Фенобарбитал эффективен в отношении фокальных приступов, генерализированных тонико-клонических и миоклонических приступов. Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к препарату.

Примидон, основным метаболитом которого является фенобарбитал. Показания к применению примидона - фокальные, генерализированные тонико-клонические и миоклонические приступы.

Бензодиазепины (диазепам, валиум, клоназепам, мидазолам, лоразепам) - их механизм действия заключается в способности усиливать торможение ГАМК-эргичности синапсов. Показаниями к применению препарата являются фокальные приступы, абсансы, атонические, генерализированные тонико-клонические припадки в случаях терапевтической резистентности к другим препаратам. Инъекционные и ректальные формы препарата используют для лечения эпилептического статуса. Противопоказанием к применению является зависимость от бензодиазепинов.

Этосуксемид (суксилеп) блокирует повторные разряды мембраны нейронов. Показанием к применению являются абсансы.

Вальпроат (арфирил, депакин) - его механизм действия заключается в способности усиливать торможение ГАМК-эргичности рецепторов, снижает повторные разряды мембран нейронов. Показаниями к применению препарата являются генерализированные эпилептические припадки (абсансы, тонико-клонические приступы), а также фокальные приступы. Противопоказаниями к применению препарату являются заболевания печени, повышенная чувствительность к препарату.

Карбамазепин - в основе его действия лежит влияние на натриевые каналы, что приводит к уменьшению повторных разрядов мембран нейронов. Показаниями к применению карбамазепина являются в основном фокальные эпилептические припадки. Противопоказаниями - повышенная чувствительность к препарату, брадикардия.

Вигабатрин (сабрил) - механизм действия препарата связан с усилением торможения ГАМК-эргичности синапсов путем блокады ГАМК-трансаминазы. Показаниями к применению препарата являются терапевтически резистентные эпилептические припадки, особенно простые и комплексные фокальные пароксизмы, в том числе вторично-генерализированные, а также синдромы Веста и Леннокса-Гасто.

Фенитоин - действие препарата связано с его влиянием на натриевые каналы, что приводит к уменьшению повторных разрядов. Показаниями к применению фенитоина являются фокальные и неклассифицированные генерализированные тонико-клонические эпилептические припадки. Противопоказаниями являются повышенная чувствительность к препарату, миоклонус-эпилепсия, прогрессирующая.

Габапентин - структурный аналог ГАМК, увеличивает синтез ГАМК, вызывает торможение возбуждающих синапсов на мембране. Препарат выбора при резистентных к другим препаратам формах парциальных и вторично-генерализированных припадков, синдрома Леннокса-Гасто.

Тиагабин - блокирует образование ГАМК нейрональными клетками. Назначают при простых парциальных, комплексных, вторично-генерализованных, психомоторных припадках. Терапевтическая доза 0,5-1 мг/кг в сутки, кратность 2-3 раза в день.

Топирамат (топамакс) блокирует зависящие от напряжения натриевые каналы, потенцирует активность ГАМК в небензодиазепиновых местах рецепторов ГАМК, блокирует определенные типы глютаматных рецепторов. Назначается при простых и комплексных парциальных припадках без и с генерализацией, больших тонико-клонических приступах, астатических нападений при синдроме Леннокса-Гасто как дополнительный препарат резистентных к другим препаратам случаев.

Купирование эпилептического статуса следует по возможности проводить в условиях стационара. Сначала вводят диазепам (сибазон, лоразепам) внутривенно медленно по 10-20 мг 0,5% раствора на 20 мл 40% раствора глюкозы. По отсутствии эффекта через 1,5-2 часа повторяют введение диазепама. Если эффект не достигнут, медленно внутривенно вводится 40 мл 2,5% раствора гексенала или тюпентала натрия (1 г разводят в 40 мл изотонического раствора) из расчета 4 мл на 10 кг массы тела больного. Одновременно вводят 5 мл 10% раствора натрия тиопентала или гексенал.

С целью дегидратации вводят фуросемид (лазикс), маннитол с мочевиной, этакриновую кислоту; преднизолон, контрикал или трасилол.

С лечебной и диагностической целью выполняют спинномозговую пункцию.

Для улучшения сердечной деятельности вводят коргликон или дигоксин внутривенно медленно. В случае повышения АД - папаверин, магния сульфат в комбинации с дибазолом.

С какими заболеваниями может быть связано

Тяжелым осложнением эпилепсии является - повторяющиеся эпилептические припадки, между которыми сознание больного не восстанавливается. Эпилептический статус требует оказания неотложной врачебной помощи, поскольку есть острая угроза для здоровья и жизни больного. Причинами эпилептического статуса могут быть:

• неадекватное лечение,
• резкое снижение доз или отмена противоэпилептических препаратов,
• резистентность к препаратам, а также присоединения дополнительных факторов (острые инфекции, интоксикации, в частности потребление алкоголя, черепно-мозговые травмы, соматические заболевания).

В случае эпилептического статуса нарушается дыхание, сердечнососудистая деятельность, гемоциркуляции, церебральный метаболизм, кислотно-основное равновесие, водно-электролитный баланс.

Кроме описанных выше, могут возникать генерализированные тонические приступы, характерные для детей, и генерализированные клонические припадки, чаще у детей грудного возраста, а так же миоклонические приступы, характеризующиеся двусторонними синхронными проявлениями, наиболее выраженными в плечевом поясе и руках. Руки молниеносно сгибаются, пальцы расходятся. Если в нападение привлекаются ноги, то они также обычно сгибаются, и больной падает на колени.

Симптоматика парциальных приступов зависит от локализации очага. Выделяют моторные, сенсорные, вегетативно-висцеральные нападения и нападения с нарушениями психических функций. Данные приступы очень часто сопровождаются вторичной генерализацией.

Сенсорные приступы отмечаются при локализации эпилептических разрядов в проекционных зонах классических афферентных систем. Возможны соматосенсорные нападения в виде парестезии, зрительные, слуховые, обонятельные и вкусовые нападения, также приступы головокружения.

Течение эпилепсии сопровождается формированием у больных своеобразных изменений личности (эпилептического характера), которые проявляются в эгоцентричностью, сочетанием угодливости, слащавости со злобностью, жестокостью, мстительностью, злопамятностью, так называемая полярность характера. У больных снижается круг интересов, они становятся щепетильными, придирчивыми, отмечается склонность к внезапно возникающим дисфорическим реакциям.

В случае длительного и неблагоприятного течения заболевания возникает эпилептическое слабоумие, характеризующееся изменением мышления, склонностью к детализации, вязкости, больные не могут отделить главное от второстепенного. Мышление становится конкретным, отмечаются нарушения памяти, снижение словарного запаса. В речи больного появляются уменьшительно-ласкательные суффиксы.

При эпилепсии могут возникать острые и затяжные психозы, они наблюдаются примерно у 40% больных эпилепсией. Острые психозы протекают с помрачением сознания (сумерки, онейроид, делирий, аменция) и без помрачения сознания (острые аффективные и галлюцинаторно-параноидные состояния). Наиболее частой формой острых психозов с помрачением сознания является сумеречное состояние сознания, развивается после серии судорожных припадков и сопровождается возбуждением с эмоциональным напряжением и агрессией.

Острые эпилептические психозы транзиторные, возникают остро, выход из них критическое, продолжительность от нескольких часов до 1-2 недель. Затяжные эпилептические психозы возникают в отдаленные сроки заболевания, через 12-14 лет после манифеста болезни. Продолжительность их от нескольких месяцев до года и более. Возникновение затяжных психозов сопровождается снижением частоты приступов или их прекращением, а также нормализацией.

Иногда при эпилепсии возникает с мегаломаническим бредом фантастического содержания, в который своеобразно вплетаются реальные события, сопровождается увлеченностью. Значительно реже наблюдаются кататоноподобные состояния в виде субступора, мутизма, импульсивного поведения.

Лечение эпилепсии в домашних условиях

В случае лечения эпилепсии важно выявить факторы, способствующие возникновению приступов, своевременно вносить необходимые коррективы в курс лечения, например, в случае возникновения сопутствующих заболеваний. Необходимо упорядочить образ жизни, установить регулярный режим сна и бодрствования; не допускать психоэмоциональных перегрузок, ограничить просмотр больными телепередач и работу перед монитором компьютера. Важным является самоконтроль за употреблением противоэпилептических препаратов. Больным эпилепсией рекомендуется соблюдать молочно-растительную диету, ограничить потребление жидкости. Соленых и острых блюд, мяса; необходимо снизить потребление крепкого чая и кофе, полностью исключить алкогольные напитки.

Купирование эпилептического статуса следует по возможности проводить в условиях стационара.

Трудовая экспертиза больных эпилепсией должна учитывать клинические особенности приступов, их частоту и выраженность, а также степень интеллектуально-мнестического снижения. Для больных эпилепсией противопоказана работа, связанная с механизмами, на транспорте, на высоте, на воде, в огне.

Какими препаратами лечить эпилепсия?

• - по 0,1-0,2 г в сутки в 1-2 применения. Для детей доза препарата составляет 4-5 мг/кг. Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к препарату.
• - терапевтическая доза составляет 0,75-1 г в сутки в 2-3 применения, для детей суточная доза - 10-30 мг/кг; показания к применению примидона - фокальные, генерализированные тонико-клонические и миоклонические приступы.
• - суточная доза составляет в случае введения 10-20 мг, в случае введения ректально - 20-40 мг,
• - суточная доза составляет 0,2 мг/кг; показаниями к применению препарата являются фокальные приступы, абсансы, атонические, генерализированные тонико-клонические припадки;
• - в дозе 15-20 мг/кг в 2-3 применения.
• - в дозе 0,3-0,8 мг/кг в день, кратность 2-3 раза в день; назначают при больших, миоклонико- импульсивных, психических, простых парциальных припадках;
• - назначают в дозе 0,8-1,2 г в сутки, для детей доза составляет 10 мг/кг, при необходимости ее можно повысить до 20-40 мг/кг; показаниями к применению карбамазепина являются в основном фокальные эпилептические припадки.

Лечение эпилепсии народными методами

Народные методы неэффективны в лечении эпилепсии. Больной требует профильной консультации медика с дальнейшей постановкой на учет. Со своим лечащим врачом допустимо обсудить целесообразность применения растительных экстрактов исключительно в качестве дополнения к базовой фармакологической терапии.

Лечение эпилепсии во время беременности

Беременность у больных эпилепсией женщины совершенно не исключается, однако до наступления таковой рекомендуется перевести заболевание в стадию ремиссии.

Хоть противоэпилепические препараты являются потенциально тератогенными, то есть могут вызвать пороки развития плода, но генерализированные эпилептические припадки более опасны по своим последствиям во время беременности, чем их прием. Подготовка к беременности должна проводиться заранее с миниминизацией количества и дозировки АЭП. В идеале больная должна принимать один препарат в наименьшей дозе более частыми дробными приемами, либо использовать препараты с контролируемым высвобождением активного вещества.Эпилептические реакции эпизодические, обычно одиночные. Эпилептические синдромы являются судорожными приступами, что развиваются при очаговых поражений головного мозга, то есть в случае активно текущих церебральных процессов: наследственно-дегенеративные заболевания, сосудистые, наследственные болезни обмена веществ и др. В этом случае диагноз устанавливают по основному заболеванию.

Эпилепсия у детей нередко начинается с бессудорожных пароксизмов (абсансов), внезапно возникающих страхов, расстройств настроения и поведения, приступов боли в различных органах. Болезнь в детском возрасте протекает более злокачественно, чем у взрослых. Нередко быстро приводит к формированию пороков развития, снижение интеллекта, изменений личности. Наиболее неблагоприятными синдромами, характерными для детского возраста, являются синдромы Веста и Леннокса-Гасто.

• Синдром Веста (детские спазмы, пропульсивные нападения) обычно состоит из триады: детские спазмы в виде кивков. Приступы проявляются быстрыми сгибаниями и разгибаниями туловища или в виде кивков головой, чаще всего они являются смешанными. Заболевание начинается в возрасте до 3-6 месяцев, чаще среди мальчиков. Прогноз в целом неблагоприятный. Синдром Веста наблюдается как симптоматический при органическом поражении головного мозга, сочетается с задержкой психомоторного развития, неврологическими симптомами, другими типами приступов. Возможен переход в синдром Леннокса-Гасто.
• Синдром Леннокса-Гасто манифестирует у детей в возрасте от 2 до 5 лет, но наиболее часто в дошкольном возрасте. Заболевание возникает как на фоне энцефалопатии, так и первично. Чаще всего он включает в себя миоклонически-астатические приступы, приступы с нарушением статики, падением, кивательными приступами, атипичными абсансами, тонические судороги. В 50% случаев отмечается тенденция к серийному прохождению и эпилептическому статусу. В 40% случаев имеют место церебральные нарушения двигательных функций, особенно страдает координация. Отмечается отставание в умственном развитии вплоть до глобального расстройства интеллекта. Впоследствии нарастает деменция и изменения личности. 70% больных резистентны к терапии. Приступы трудно поддаются лечению, течение заболевания часто неблагоприятное.

Лечение других заболеваний на букву - э

Информация предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Эпилепсия – это болезнь, которая передается по наследству. Вылечить патологию удается консервативными и оперативными методами, но далеко не всегда.

Клинические симптомы нозологии не только опасны для жизни пациента, но и угрожают травматизмом.

При эпилептическом припадке человек теряет сознание, возникают мышечные подергивания. Спазматические сокращения развиваются в различных местах – верхние и нижние конечности, туловище, мышцы лица. Иногда прослеживаются судорожные подергивания мускулатуры промежности.

Эпилепсия создает для медиков большие проблемы. Сложно даже спрогнозировать последующее течение болезни. У одного пациента удается вылечить эпилепсию навсегда, у другого – приступы прогрессируют. Определить характер лечения (консервативное или оперативное) при отсутствии органического образования головного мозга сложно.

Клинические исследования патологии постепенно продолжаются. Современные врачи переняли опыт советской медицины в отношении терапии нозологии, но изменился характер операций.

Важную роль играет исключение провоцирующих факторов. Активизировать эпилептический приступ могут следующие ситуации:

1. Мигающие гирлянды – мерцание света вызывает сильное возбуждение ядер головного мозга. Морфологически при патологии возникают неврогенные разряды в разные области – височную, теменную, затылочную;
2. Одежда в полоску провоцирует зрительные абсансы. Передача сильного сигнала на зрительный рецептор приводит к чрезмерному возбуждению определенных ядер мозга. Для каждого пациента требуются уникальные раздражающие факторы;
3. Спиртные напитки приводят к сгущению крови, что провоцирует очередные припадки;
4. У большой части людей эпилепсия возникает при просмотре старого лампового телевизора. Компьютеры с жидкокристаллическими экранами не вызывают обострения болезни.

Практическое изучение мозговых изменений при патологии постоянно продолжается. Нервные клетки являются слабо изученной частью человеческого организма. Причины потери сознания при нозологии остаются неизвестными.

Эпилепсия: лечится ли она

Сначала нужно определить вид заболевания:

1. Симптоматическая – на фоне воспаления, травмы черепа;
2. Наследственная;
3. Идиопатическая – без установленной этиологии.

Когда у человека наследственная эпилепсия, определить передастся ли по наследству детям несложно. Главное установить генетические факторы, детерминирующие клинические симптомы заболевания. Существует несколько локалей, которые вызывают патологию мозговой ткани. У пациентов с наследственными формами первые приступы возникают в 14–16 лет. Раннее возникновение признаков (в подростковом возрасте) свидетельствует о плохой наследственности. Данную форму не удается вылечить навсегда, но при грамотной организации лечения врачи могут снизить количество эпилептических припадков до одного в течение 1–2 лет.

Эпилепсия относится к хроническим заболеваниям головного мозга. Эпилептические припадки периодически повторяются, характеризуются судорожными приступами, изменением вкусовых ощущений во время приступа, временным нарушением обоняния, галлюцинациями, потерей сознания. Приступы могут протекать как тяжело, с потерей сознания, так и более легко – больной замирает, остается в сознании, судороги конечностей приводят к изменению позы больного, он приседает, опрокидывается на спину. Приступ сопровождается тахикардией, бледностью или покраснением лица, расширением зрачков глаз, после приступа больной ничего не помнит.

В клинике неврологии Юсуповской больницы занимаются лечением различных заболеваний ЦНС, лечением заболеваний головного мозга – эпилепсии, болезни Альцгеймера, деменции, других заболеваний. Пациенты больницы могут пройти исследования крови, мочи, ликвора в лаборатории больницы, в диагностическом центре пациенты проходят МРТ, КТ, рентгеноскопию, электроэнцефалографию, исследования работы сердца, легких. Своевременное обращение к врачу поможет избежать осложнений при эпилепсии, предотвратить развитие частых эпилептических припадков.

Можно ли вылечить эпилепсию полностью у взрослого

Эпилепсия может развиться в любом возрасте, но чаще всего поражает детей и пожилых людей. Существует несколько форм эпилепсии:

• криптогенная – причина заболевания остается неизвестной;
• идиопатическая эпилепсия – самостоятельное заболевание, развитие которого не зависит от внешних факторов, наблюдается отсутствие органического поражения мозга, заболевание считается наследственной формой эпилепсии. Хорошо поддается лечению генерализованная форма эпилепсии, локализованная форма лечится хуже;
• симптоматическая эпилепсия – такой тип эпилепсии развивается после черепно-мозговых травм, инфекционных заболеваний головного мозга, при атеросклерозе и других заболеваниях.

Эффективность лечения эпилепсии зависит от многих факторов:

• запущенности заболевания;
• формы эпилепсии;
• возраста, пола.

Сопутствующих заболеваний. В настоящее время существуют методы лечения, которые приводят к излечению эпилепсии. Лечение заболевания может проводиться хирургическим методом. Одна из таких форм заболевания – височная эпилепсия. Хирург делает резекцию височной доли или удаляет гиппокамп, миндалевидное тело. После операции у 90% пациентов наступает выздоровление. Большое значение в лечении эпилепсии имеет отношение пациента к выполнению рекомендаций врача. Своевременный прием лекарств, рациональное питание, здоровый образ жизни помогают качественно изменить свою жизнь.

Как вылечить эпилепсию навсегда

Вылечить эпилепсию полностью удается, но при правильно подобранной терапии и выполнении пациентами всех назначений врача. Выздоровление наступает у 60% больных. Запущенные формы заболевания могут лечиться в течение многих лет. У взрослых наиболее часто эпилепсия развивается как симптоматическая, вторичная форма заболевания. Очень редко встречается криптогенная и идиопатическая форма заболевания. Симптоматическая форма эпилепсии развивается после перенесенных заболеваний ЦНС – инсульта, абсцесса, травмы и других поражений нервной системы.

Заболевание может развиваться на фоне опухоли головного мозга, аневризмы и спаек, гематомы, образовавшейся после черепно-мозговой травмы, энцефалита – в этом случае врач может принять решение о хирургическом лечении пациента. При эпилепсии, вызванной алкогольной интоксикацией, врач проводит дифференциальную диагностику, назначает противосудорожные препараты. Если у больного криптогенная или идиопатическая эпилепсия, врач назначает противоэпилептические препараты.

Для определения точной формы заболевания, исключения других состояний пациент должен пройти полное обследование. Одни из самых достоверных исследований, помогающих поставить точный диагноз – это электроэнцефалография, компьютерная и магнитно-резонансная томографии. Если исследования подтвердили диагноз «эпилепсия», врач подбирает медикаментозную терапию с учетом сопутствующих заболеваний, степени изменения личности в результате болезни, формы эпилепсии, возраста и пола пациента. Основными факторами, влияющими на выздоровление от эпилепсии, являются: правильное определение формы эпилепсии, назначение эффективной терапии, лечение сопутствующих заболеваний и отношение пациента к лечению.

Как я вылечился от эпилепсии: форум бывших пациентов

На форумах по эпилепсии в интернете вы сможете прочитать истории больных эпилепсией, которые смогли вылечиться от заболевания. В клинике неврологии вы получите рекомендации опытных врачей, пройдете диагностику, вам поставят точный диагноз и назначат эффективное лечение. Записаться на консультацию к врачу можно по телефону Юсуповской больницы.

Список литературы

• МКБ-10 (Международная классификация болезней)
• Юсуповская больница
• Брюханова Н.О., Жилина С.С., Айвазян С.О., Ананьева Т.В., Беленикин М.С., Кожанова Т.В., Мещерякова Т.И., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р., Заваденко Н.Н.. Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - № 2. - С. 68–75.
• Виктор М., Роппер А. Х. Руководство по неврологии по Адамсу и Виктору: учеб. пособие для системы послевуз. проф. образования врачей / Морис Виктор, Аллан Х. Роппер; науч. ред. В. А. Парфенов; пер. с англ. под ред. Н. Н. Яхно. - 7-е изд. - М.: Мед. информ. агентство, 2006. - 677 с.
• Розенбах П. Я.,. Эпилепсия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона: в 86 т. (82 т. и 4 доп.). - СПб., 1890-1907.

Сегодня речь пойдет:

Услышав диагноз «эпилепсия», многие составляют неверное мнение о больном. Действительно, эта болезнь накладывает определенные ограничения для работы, учебы, отдыха и жизни в социуме. Несмотря на все неудобства, многие живут с эпилепсией всю жизнь, но это совсем не означает, что с ней следует примириться.

Людям, больным эпилепсией, зачастую крайне сложно приспособиться к обычной социальной жизни. Так, им следует избегать вспышек света, а значит, поход в кинотеатр, на дискотеки им заказан. Приступ может настигнуть даже за просмотром телевизора! Также припадок провоцирует недосыпание, стресс и любые отклонения в работе нервной системы.

По этой причине эпилепсию стараются вылечить на самых ранних стадиях. Существует множество способов лечения при помощи официальной медицины, однако эта болезнь была известна задолго до изобретения таблеток и сложной медицинской техники. В старину люди называли эпилепсию «падучей», из-за того, что больной в припадке падал на землю и не мог подняться.

Существовало и эффективное лечение «падучей», которое разнилось в зависимости от географических зон. В народной медицине практически все средства основаны на травах, поэтому для лечения эпилепсии существует множество рецептов. Для оптимального результата рекомендуется совмещать медикаментозное и народное лечение, предварительно проконсультировавшись с врачом.

Народные способы лечения

Целесообразность лечения эпилепсии народными средствами во многом зависит от настроя самого больного и веры в успех. Нет, речь не идет об эффекте плацебо, но достоверно известно, что положительный настрой способен в несколько раз ускорить выздоровление.

Прежде чем опробовать на себе или больном любое из нижеперечисленных средств народной медицины, рекомендуется не только посоветоваться с врачом, но и сделать тест на аллергическую реакцию.

В последнее время для лечения эпилепсии все чаще применяют диетические практики. Самой популярной является кетогенная диета – употреболение высокожировой и низкоуглеводной пищи.

Но самыми эффективными средствами считаются травяные настои, для приготовления которых используются как отдельные растения, так и сборы. Ниже ПоМедицине приведет несколько рецептов средств, которыми в народе лечат эпилепсию на различных стадиях.

Рецепты настоев:

1. 1 ч. л. сушеной травы и цветков лаванды залить стаканом воды, довести до кипения и потомить пару минут, затем выключить огонь, накрыть крышкой и оставить на 30 мин. Лечение протекает 1-2 месяца. Принимать настой по 2 ст. л. после обеда и после ужина. По истечении курса следует сделать двухнедельный перерыв и повторить лечение.
2. 2 ст. л. измельченного корня пиона залить 3 стаканами горячей воды, довести до кипения, выключить огонь и настоять 30 мин. Под крышкой. Принимать за 15 мин. До еды трижды в день по 1 ст. л.
3. 2 ст. л. измельченного корня полыни обыкновенной залить 0,5 л кваса, довести до кипения, убавить огонь и потомить 5 мин. Затем процедить и пить горячим перед сном до выступания пота. С полынью следует обращаться крайне осторожно, поскольку растение ядовитое.
4. Валериана также эффективно помогает в лечении эпилепсии. Чтобы приготовить настой, залейте 1 ст. л. измельченного корня валерианы стаканом теплой кипяченой воды, оставьте на ночь, утром процедите и выпейте в течение дня. Чтобы приготовить отвар, 1 ст. л. корня валерианы залейте стаканом воды, кипятите 15 минут, после чего процедите и принимайте по столовой ложке трижды в день за полчаса до еды. Через месяц лечения сделайте недельный перерыв и повторите курс.
5. 10 цветочных корзиночек пижмы залить 120 мл кипятка и оставить под крышкой на 20 минут, после чего отжать и принимать 3 раза в день по 1 ст. л.
6. 8 ст. л. сока шалфея смешать с яблочным уксусом, добавить 16 ст. л. кислого свекольного кваса, 1 ч. л. порошкообразного корня валерианы, 1 ч. л. порошка клея из вишневой древесины. Принимать по 4 ст. л. каждые 3 часа.

Лечение эпилепсии народными средствами не ограничивается приемом отваров и настоев. Также отлично помогают натуральные соки, например, вишневый, шпинатный, свекольный и т. д.

Одним из стародавних средств является использование смолы мирры. Ее можно приобрести в интернете или попросить в любой церкви. Необходимо сделать так, чтобы в комнате больного постоянно присутствовал запах мирры в течение месяца. Для этого следует перед сном развевать запах смолы по комнате. Этот способ избавит не только от эпилепсии, но также от неврозов, бессонницы и хронической усталости.

Сибирские целители лечили «падучую» каменным маслом. Из него делали раствор, разбавляя 3 г масла в 2 л воды и выпивали по 1 чашке за час до приема пищи 3-4 раза в день. Курс длится 4 недели, после чего следует повторить его через год.

Как лечились в деревнях

В природе всегда припасены лекарства от любой болезни. Так, нахождение на свежем воздухе способствует скорейшему выздоровлению. В деревнях эпилепсию лечили подручными средствами, например, купались в отваре из сена, собранного на опушке леса.

Известно и о лечении утренней росой. Для этого рано утром перед рассветом выходили на луг, расстилали покрывало и пропитывали его росой. Затем этим покрывалом оборачивали больного человека и оставляли, пока оно не высохнет.

Древесный уголь также может облегчить состояние эпилептика. Небольшой кусочек угля следует положить в стакан, залить водой, перемешать и дать выпить больному. Через 11 дней повторить процедуру.

Правильное питание

Протекание любых болезней тесно связано с питанием человека. То, что больной употребляет в пищу, может либо усугубить ситуацию, либо поспособствовать скорейшему выздоровлению.

Специально для эпилептиков разработано несколько диет:
бессолевая;
голодная;
кетогенная;
с ограниченным употреблением жидкости.

Если вы решились опробовать одну из вышеперечисленных диет, следует учитывать, что они рассчитаны на короткий промежуток времени, иначе вместо пользы вы принесете вред организму и нарушите работу пищеварительной системы.

Эпилептикам, в любом случае, рекомендуется ограничивать прием любых жидкостей, что, как следствие, влечет за собой ограничение в приеме соленой, копченой и острой пищи, поскольку она вызывает жажду. Также не стоит злоупотреблять белковыми продуктами, а придерживаться в основном растительной и молочной диеты. Вегетарианцы в этом отношении лишь выиграют. Чай и кофе следует употреблять в разумных количествах (даже зеленый чай без сахара), а от алкоголя лучше вовсе отказаться.

Больным эпилепсией рекомендуется ограничить или вовсе избегать стрессовых ситуаций, хорошо высыпаться и соблюдать правильный режим дня (включая питание и легкие физические нагрузки).

В контексте темы ПоМедицине подготовил перечень растений, способных помочь при лечении эпилепсии:

Корневища аира обыкновенного;
корневища девясила высокого;
зверобой продырявленный (трава);
калина обыкновенная (ягоды);
подорожник большой (листья);
мелисса лекарственная (трава);
мята перечная (листья);
липа плосколистная (цветы);
тысячелистник обыкновенный (трава).

Существуют определенные правила приготовления отваров и настоев. Так, если в составе лекарственного сбора присутствуют растения с мягкими элементами (цветками, листьями или травой) и твердыми элементами (корневищами), то из первых делается отвар, а из последних – настой. Это объясняется тем, что для извлечения из корней полезных веществ требуется более сильная и продолжительная термообработка.

Для приготовления настоев достаточно 1-2 ст. л. сырья на стакан воды. Заваривать следует в стеклянной, фарфоровой или эмалированной посуде. Заливать надо водой комнатной температуры, довести до кипения на среднем огне, затем томить на слабом огне 5-15 минут для настоя и 20-30 минут – для отвара. Хранить приготовленные снадобья можно не дольше 3 дней в холодильнике. Для улучшения вкусовых качеств ПоМедицине рекомендует добавлять натуральный мед, но не сахар.

Такой вопрос задаёт каждый пациент с эпилептическими приступами. Последние достижения в медицине привели к тому, что эпилепсия стала излечимым заболеванием.

Можно ли вылечить эпилепсию

Созданы новейшие , отработаны новые принципы лечения включая хирургический , разработана специальная кетогенная диета, используются современные методы диагностики , подготовлены квалифицированные специалисты — эпилептологи, накапливается опыт лечения с учётом форм эпилепсии.

Эти инновации в эпилептологии позволили помочь многим больным эпилепсией, дать им свободу от приступов, дать возможность учиться, заниматься спортом, работать и многое другое, а значит жить полноценной жизнью.

Рациональная терапия больных всеми формами эпилепсии позволила добиться значительного улучшения состояния пациентов в виде

Выздоровления, или длительной ремиссии (полное отсутствие приступов на фоне или при отмене терапии), или уменьшение частоты приступов более чем на 50% . Совместными усилиями науки, врачей, пациентов и их близких, а также при поддержке государства (пенсии по инвалидности тяжелым больным, бесплатные лекарства из льготных списков), при благоприятном отношении к таким больным в обществе (создание общественных организаций, реабилитационных центров, публикации в СМИ) на данном этапе привело к тому, что эпилепсию можно вылечить полностью у 60-70% больных.

У 20-30% больных эпилепсия плохо поддается лечению ПЭП, т.е. является фармакорезистентной.

Лечить эпилепсию — значит предотвратить приступы

Важно начать лечить болезнь с самого её начала, тогда значительно возрастает.

Чаще всего прогноз на выздоровление зависит от формы заболевания. Как правило, при генетических формах эпилепсии вылечиться проще и быстрее , течение более гладкое, количество и дозы противосудорожных препаратов меньше, продолжительность лечения короче, больные не имеют других симптомов поражения нервной системы, не отстают в развитии от сверстников, не имеют выраженных изменений в поведении. Это относится не ко всем формам наследственно обусловленной эпилепсии, но для большинства.

Существуют формы, как , при которых откладывание или не правильно подобранное лечение приводит к быстрому регрессу или недоразвитию речи, умственной отсталости, изменению психики. Даже при последующей верно подобранной противосудорожной терапии не удается восстановить утраченные навыки, речь, улучшить поведение.

Некоторые из доброкачественных форм эпилепсии можно не лечить.

А другие, тяжелые формы эпилепсии , не реагируют на приём множества противоэпилептических препаратов, исход заболевания часто зависит от раннего начала и правильно выбранного противоэпилептического препарата.

Сколько времени принимать лекарство от эпилепсии

Время приёма противоэпилептических препаратов не пожизненное.

В случае наступления клинико-энцефалографической ремиссии, когда в течение 3-5 лет отсутствуют приступы и эпилептиформные разряды на правильно проведенной ЭЭГ, врач решает вопрос о постепенном снижении и последующей полной отмене противоэпилептических препаратов.

Процесс отмены препаратов от эпилепсии очень индивидуален и, как правило, занимает несколько месяцев. При отмене требуется динамическое наблюдение специалиста, проведение дополнительных методов обследования (включая ), точное соблюдение рекомендаций врача.

В случае , когда возобновляются приступы или возвращаются эпилептиформные разряды на электроэнцефалограмме, врач решает возобновить приём противоэпилептических препаратов.

Идёт новый подбор противосудорожных препаратов, подбирается доза, часто назначается сопутствующая терапия (витамины, седативные средства, гепатопротекторы и другие) строго по показаниям.

Рецидив припадков возникает чаще при:

• недостаточной продолжительности курса противоэпилептическими препаратами;
• если лечение проводилось невысокими дозами, то есть ниже рекомендуемых терапевтических доз;
• в случае фармакорезистентных форм эпилепсии (статья: ).

Подводя итог, скажем, что если знать , то эта болезнь излечима на 60-70% в случае правильно проводимой терапии.