ลักษณะทั่วไปของน้ำมันเชื้อเพลิง ส่วนประกอบ ความร้อนจากการเผาไหม้เชื้อเพลิง

เชื้อเพลิง - สารเหล่านี้เป็นสารที่ติดไฟได้ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของคาร์บอนที่ใช้ในการรับพลังงานความร้อนในระหว่างการเผาไหม้

ใช้เป็นเชื้อเพลิง:

ก๊าซธรรมชาติที่ผลิตจากแหล่งก๊าซธรรมชาติ

ก๊าซที่ได้จากการพัฒนาแหล่งน้ำมัน

ก๊าซปิโตรเลียมเหลวที่ได้จากการแปรรูปแหล่งน้ำมันและก๊าซที่ผลิตจากแหล่งควบแน่นของก๊าซ

แหล่งก๊าซที่ใหญ่ที่สุดในรัสเซีย: Urengoyskoye, Stavropolskoye, Syzranskoye ฯลฯ

ก๊าซธรรมชาติเป็นเนื้อเดียวกันในองค์ประกอบและประกอบด้วยมีเธนเป็นส่วนใหญ่ ก๊าซที่เกี่ยวข้องจากแหล่งน้ำมันยังประกอบด้วยอีเทนโพรเพนและบิวเทน ก๊าซเหลวเป็นส่วนผสมของโพรเพนและบิวเทนและก๊าซที่ได้จากโรงกลั่นน้ำมันในระหว่างกระบวนการให้ความร้อนของน้ำมันนอกเหนือไปจากโพรเพนและบิวเทนประกอบด้วยเอทิลีนโพรพิลีนและบิวทีลีน

นอกจากส่วนประกอบที่ติดไฟได้แล้วก๊าซธรรมชาติยังประกอบด้วยไฮโดรเจนซัลไฟด์ออกซิเจนไนโตรเจนคาร์บอนไดออกไซด์ไอน้ำและสิ่งสกปรกเชิงกลจำนวนมาก

การใช้งานปกติของเครื่องใช้ก๊าซขึ้นอยู่กับความคงที่ขององค์ประกอบของก๊าซและจำนวนของสิ่งสกปรกที่เป็นอันตรายที่มีอยู่ในนั้น

จากข้อมูลของ GOST 5542-87 สารที่ติดไฟได้ของก๊าซธรรมชาติมีลักษณะโดยหมายเลข Wobbe ซึ่งเป็นอัตราส่วนของความร้อนของการเผาไหม้ต่อความหนาแน่นของก๊าซที่สัมพันธ์กัน (ในอากาศ):

คุณสมบัติพื้นฐานของก๊าซ

แรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงของอากาศคือ 1.293 kg / m3

ก๊าซมีเทนก๊าซธรรมชาติความถ่วงจำเพาะ 0.7 กิโลกรัม / ลูกบาศก์เมตรมีน้ำหนักเบากว่าอากาศ 1.85 เท่าดังนั้นจึงสะสมในส่วนบนของห้องหรือดี

ก๊าซโพรเพนบิวเทนเหลวผสม (โพรเพนС3Н8, บิวเทนС4Н10) มีน้ำหนักเฉพาะในสถานะของเหลว 0.5 ตัน / ลูกบาศก์เมตรในสถานะก๊าซ 2.2 กิโลกรัม / ลูกบาศก์เมตร

ค่าความร้อน

ด้วยการเผาไหม้ที่สมบูรณ์ของก๊าซหนึ่งลูกบาศก์เมตรจะปล่อยก๊าซ 8-8.5 พันกิโลแคลอรี่;

ก๊าซโพรเพนบิวเทนเหลว 24-28,000 กิโลแคลอรี่

อุณหภูมิการเผาไหม้ของก๊าซอยู่ที่ +100 องศาเซลเซียส

ก๊าซธรรมชาติและของเหลวที่ผสมกับอากาศจะระเบิด

ข้อ จำกัด การระเบิดของการผสมก๊าซและอากาศ

มากถึง 5% ไม่เกิดประกายไฟ

เกิดการระเบิด 5% ถึง 15%

มากกว่า 15% หากมีแหล่งที่มาของไฟจะติดไฟและเผาไหม้

แหล่งที่มาของการจุดติดไฟของส่วนผสมอากาศและก๊าซ

●ไฟเปิด (ตรงกับบุหรี่);

●ประกายไฟที่เกิดขึ้นเมื่อคุณเปิดและปิดเครื่องใช้ไฟฟ้าใด ๆ

●ประกายไฟเกิดขึ้นจากการเสียดสีของเครื่องมือในส่วนของอุปกรณ์แก๊สหรือเมื่อวัตถุโลหะกระทบซึ่งกันและกัน

ก๊าซธรรมชาติและของเหลวไม่มีสีและไม่มีกลิ่น เพื่ออำนวยความสะดวกในการตรวจจับการรั่วของก๊าซจะมีการเติมเอทิลเมอร์แคปแทนซึ่งเป็นสารที่มีกลิ่นกะหล่ำปลีเปรี้ยว

3 มิถุนายน 2554

–	ขีด จำกัด ล่างของการระเบิด	ขีด จำกัด บนของการระเบิด
น้ำมันเบนซิน B-70	0,8	5,1
น้ำมันก๊าดสำหรับแทรคเตอร์	1,4	7,5
โพรเพน	2,1	9,5
n-ภูฏาน	1,5	8,5
มีเทน	5	15
สารแอมโมเนีย	15	28
ไฮโดรเจนซัลไฟด์	4,3	45,5
คาร์บอนมอนอกไซด์	12,5	75
ไฮโดรเจน	4	75
อะเซทิลีน	2	82

การระเบิดเป็นการเปลี่ยนแปลงทางเคมีทันทีพร้อมด้วยการปล่อยพลังงานและการก่อตัวของก๊าซอัด

การระเบิดของก๊าซผสมอากาศสร้างความร้อนจำนวนมากและก๊าซจำนวนมาก

ก๊าซเนื่องจากความร้อนที่ปล่อยออกมาจะถูกทำให้ร้อนที่อุณหภูมิสูงเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในปริมาณและขยายกดด้วยแรงที่ดีในโครงสร้างล้อมรอบของอาคารหรือผนังของอุปกรณ์ที่เกิดการระเบิด

ความดันในขณะที่เกิดการระเบิดของก๊าซผสมถึง 10 kgf / cm 2 อุณหภูมิผันผวนระหว่าง 1,500-2,000 ° C และความเร็วของการแพร่กระจายของคลื่นระเบิดถึงหลายร้อยเมตรต่อวินาที การระเบิดมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดการทำลายล้างสูงและไฟ

คุณสมบัติที่ติดไฟได้ของสารที่ติดไฟได้นั้นมีตัวชี้วัดหลายประการ: จุดวาบไฟ, อุณหภูมิจุดระเบิด, การจุดระเบิดด้วยตนเอง, ฯลฯ

คุณสมบัติอื่น ๆ ของสารที่ติดไฟได้รวมถึงความดันการระเบิดปริมาณออกซิเจนระเบิดขั้นต่ำด้านล่างซึ่งการติดไฟและการเผาไหม้ของสารผสมเป็นไปไม่ได้ที่ความเข้มข้นของสารติดไฟในส่วนผสมลักษณะของการมีปฏิสัมพันธ์กับสารดับเพลิง ฯลฯ

"การคุ้มครองแรงงานและความปลอดภัยในอุตสาหกรรมก๊าซ"
A.N. Yanovich, A.Ts. Astvatsaturov, A.A. Busurin

ตัวบ่งชี้มีเธนโพรเพน - บิวเทนเบนซินการบินรถแทรกเตอร์น้ำมันก๊าดน้ำมันอุตสาหกรรมจุดวาบไฟของไอ, °С -188 - -77 -34 27 27 200 อุณหภูมิที่จุดติดไฟได้เอง, °С 537 600-588 490-569 300 250 380 ความเข้มข้นของการจุดระเบิด , 3–15 2.2—9.5 1.9—8.5 0.8—5.2 1.4—7.5 1—4 ขีด จำกัด อุณหภูมิของการจุดระเบิดของไอระเหยเหนือของเหลว°С —188 / + 180 - - (77/52) - (34/4) 27-69 146-191 ความเร็ว ...

ความเข้มข้นของการระเบิดของก๊าซเหลวและก๊าซธรรมชาติจะเกิดขึ้นในระหว่างการปิดท่อถังและอุปกรณ์เมื่อก๊าซไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์และเมื่อมันถูกผสมกับอากาศที่เข้ามาจะเกิดการระเบิดขึ้น ในเรื่องนี้ก่อนที่จะเริ่มทำงานท่อก๊าซและอ่างเก็บน้ำจะถูกล้างด้วยน้ำนึ่งและล้างด้วยก๊าซเฉื่อย เพื่อป้องกันไม่ให้ก๊าซรั่วจากถังหรือท่ออื่น ...

การวิเคราะห์ไฟที่เกิดขึ้นที่ฐานคลัสเตอร์ที่ใช้งานของก๊าซเหลวบ่งชี้ว่าอุบัติเหตุประเภทหลัก ได้แก่ การทำลายถังก๊าซเหลวเนื่องจากน้ำล้น การพังทลายของท่อและถังต่าง ๆ (การทำลาย ...

เมื่อก๊าซระเหยจะเกิดส่วนผสมของอากาศและก๊าซระเบิด ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุในห้องความเข้มข้นของก๊าซระเบิดจะเกิดขึ้นก่อนอื่นใกล้กับสถานที่ของการรั่วไหลของก๊าซและจากนั้นกระจายไปทั่วห้อง เมื่อก๊าซระเหยในพื้นที่เปิดใกล้กับบริเวณที่มีการรั่วไหลจะเกิดเขตการปนเปื้อนของก๊าซขึ้นกระจายไปทั่วคลังสินค้า ขนาดของโซนการปนเปื้อนของก๊าซในระหว่างการไหลของก๊าซฉุกเฉินขึ้นอยู่กับ ...

ปัญหาหลักในการดับไฟของแก๊สคือการต่อสู้กับมลพิษของก๊าซและการจุดไฟอีกครั้งหลังจากดับไฟ สารดับเพลิงที่ไม่มีใครรู้จักสามารถขจัดอันตรายจากการปนเปื้อนของแก๊สและการจุดติดไฟอีกครั้ง ภารกิจหลักในการต่อสู้กับไฟไหม้ก๊าซคือการแปลของไฟ มันควรจะดำเนินการโดยการ จำกัด เวลาการไหลและปริมาณของก๊าซที่ส่งออกเช่นเดียวกับการป้องกันความร้อน ...

สภาพภูมิอากาศในเหมือง พวกเขาแตกต่างจากสภาพภูมิอากาศบนพื้นผิว

สภาพภูมิอากาศ (ระบบความร้อน) ของผู้ประกอบการเหมืองแร่มีอิทธิพลอย่างมากต่อความเป็นอยู่ที่ดีของมนุษย์ผลิตภาพแรงงานและระดับการบาดเจ็บ นอกจากนี้ยังส่งผลกระทบต่อการทำงานของอุปกรณ์การบำรุงรักษางานเหมืองและสภาพการระบายอากาศ

อุณหภูมิและความชื้นของอากาศในการทำงานใต้ดินขึ้นอยู่กับพื้นผิว

เมื่ออากาศเคลื่อนที่ผ่านงานใต้ดินอุณหภูมิและความชื้นจะเปลี่ยนแปลง

ในฤดูหนาวอากาศที่เข้าสู่เหมืองจะทำให้ผนังของการจ่ายอากาศเย็นลงและทำให้ร้อนขึ้น ในฤดูร้อนอากาศอุ่นผนังของที่ทำงานและทำให้ตัวเองเย็นลง การแลกเปลี่ยนความร้อนเกิดขึ้นอย่างรุนแรงที่สุดในการจ่ายอากาศและในระยะหนึ่งจากปากมันจะตายและอุณหภูมิของอากาศจะใกล้เคียงกับอุณหภูมิของหิน

ปัจจัยหลักที่กำหนดอุณหภูมิอากาศในการทำเหมืองใต้ดินคือ:

1. การถ่ายเทความร้อนและมวลด้วยหิน

2. การบีบอัดอากาศตามธรรมชาติเมื่อมันเคลื่อนที่ลงในแนวตั้งหรือแนวเอียง

3. การเกิดออกซิเดชันของหินและวัสดุบุผิว

4. การระบายความร้อนของมวลหินในระหว่างการขนส่งตามการทำงาน

5. กระบวนการถ่ายโอนมวลระหว่างอากาศและน้ำ

6. ปล่อยความร้อนระหว่างการทำงานของเครื่องจักรและกลไก

7. การระบายความร้อนของผู้คน, การระบายความร้อนของสายไฟฟ้า, ท่อ, การเผาไหม้ของโคมไฟ, ฯลฯ

ความเร็วสูงสุดที่อนุญาตของการเคลื่อนที่ของอากาศในการทำงานต่าง ๆ มีตั้งแต่ 4 m / s (ในช่องก้นหลุม) ถึง 15 m / s (ในปล่องระบายอากาศที่ไม่ได้ติดตั้งลิฟต์)

อากาศที่ส่งมอบให้กับงานใต้ดินในฤดูหนาวจะต้องได้รับความร้อนที่อุณหภูมิ +2 o C (5 เมตรจากการเชื่อมต่อของเครื่องทำอากาศร้อนด้วยกระบอกสูบ)

บรรทัดฐานที่ดีที่สุดและอนุญาตของอุณหภูมิความชื้นสัมพัทธ์และความเร็วลมในพื้นที่ทำงานของโรงงานอุตสาหกรรม (รวมถึงพืชที่มีความเข้มข้น) ได้รับใน GOST 12.1.005-88 และ SanPiN - 2.2.4.548-96

สภาวะ microclimatic ที่เหมาะสมคือการรวมกันของพารามิเตอร์ทางอุตุนิยมวิทยาที่ให้ความรู้สึกสบายจากความร้อน

ยอมรับได้ - การรวมกันของพารามิเตอร์ทางอุตุนิยมวิทยาที่ไม่ก่อให้เกิดความเสียหายหรือความผิดปกติด้านสุขภาพ

ดังนั้นช่วงอุณหภูมิที่อนุญาตในช่วงฤดูหนาวของปีสำหรับงานประเภทที่ 1 ของความรุนแรงคือ 19-25 -25 ประเภทที่สอง - 15-23 o C หมวดที่ III - 13-21 o C.

ในช่วงฤดูร้อนช่วงนี้จะอยู่ในช่วง 20-28 оตามลำดับ 16-27 เกี่ยวกับ C; 15-26 o C.

ขีดจำกัดความเข้มข้นของความไวไฟและการระเบิดของมีเทน ปัจจัยที่มีผลต่อความเข้มของความไวไฟและวัตถุระเบิด

มีเทน (CH 4) - ก๊าซไม่มีสีไม่มีกลิ่นและไม่มีรสจืดภายใต้สภาวะปกติ ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของมันคือ 0.5539 ซึ่งเป็นผลมาจากการสะสมในส่วนบนของการทำงานและสถานที่

มีเธนก่อให้เกิดของผสมที่ระเบิดได้และระเบิดได้กับอากาศและเผาไหม้ด้วยเปลวไฟสีฟ้าอ่อน ในเหมืองใต้ดินการเผาไหม้มีเธนเกิดขึ้นในสภาวะที่ไม่มีออกซิเจนซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจน

เมื่อเนื้อหาของมีเธนในอากาศสูงถึง 5-6% (ที่ปริมาณออกซิเจนปกติ) มันจะเผาไหม้ใกล้แหล่งความร้อน (ไฟเปิด) จาก 5-6% ถึง 14-16% ระเบิดส่วนที่ 14-16% ไม่ระเบิด แต่สามารถเผาไหม้ได้เมื่อ ออกซิเจนไหลเข้าจากภายนอก พลังของการระเบิดขึ้นอยู่กับปริมาณมีเธนที่เกี่ยวข้อง การระเบิดถึงแรงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเมื่ออากาศมี 9.5% CH 4

อุณหภูมิการเผาไหม้ของมีเธนคือ 650-750 ° C; อุณหภูมิของผลิตภัณฑ์ระเบิดในปริมาณไม่ จำกัด ถึง 1875 ° C และภายในปริมาตรปิด 2150-2650 ° C

มีเธนเกิดขึ้นจากการสลายตัวของเส้นใยเนื้อเยื่ออินทรีย์ภายใต้อิทธิพลของกระบวนการทางเคมีที่ซับซ้อนโดยไม่มีออกซิเจน ในกรณีนี้กิจกรรมที่สำคัญของจุลินทรีย์ (แบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน) มีบทบาทสำคัญ

ในหินมีเธนอยู่ในสถานะฟรี (เติมช่องว่างรูขุมขน) และสถานะที่ถูกผูกไว้ ปริมาณก๊าซมีเทนที่บรรจุอยู่ในหน่วยมวลของถ่านหิน (หิน) ภายใต้สภาพธรรมชาติเรียกว่าปริมาณก๊าซ

การปล่อยมีเธนมีสามประเภทในการทำเหมืองของเหมืองถ่านหิน: ธรรมดาการตีบตันและการปล่อยอย่างฉับพลัน

มาตรการหลักในการป้องกันการสะสมของมีเธนที่เป็นอันตรายคือการระบายอากาศของการทำงานของเหมืองซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ว่าการบำรุงรักษาความเข้มข้นของก๊าซที่อนุญาต ตามกฎความปลอดภัยปริมาณก๊าซมีเทนในอากาศของเหมืองไม่ควรเกินค่าที่กำหนดในตาราง 1.3

ปริมาณก๊าซมีเทนที่อนุญาตในการทำเหมือง

หากเป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีเธนที่อนุญาตนั้นมีการระบายอากาศจะใช้ degassing ของเหมือง

เพื่อป้องกันการจุดระเบิดของมีเธนห้ามมิให้ใช้ไฟเปิดในเหมือง อุปกรณ์ไฟฟ้าที่ใช้ในการทำเหมืองที่เป็นอันตรายต่อแก๊สจะต้องป้องกันการระเบิด สำหรับการระเบิดจะต้องใช้วัตถุระเบิดเพื่อความปลอดภัยและสารระเบิด

มาตรการหลักในการ จำกัด ผลกระทบที่เป็นอันตรายจากการระเบิด: การแบ่งของเหมืองออกเป็นพื้นที่ระบายอากาศอิสระ องค์กรที่ชัดเจนของบริการช่วยเหลือ ทำความคุ้นเคยกับพนักงานทุกคนด้วยคุณสมบัติของมีเธนและข้อควรระวังด้านความปลอดภัย

ก๊าซผสมอากาศสามารถจุดชนวน (ระเบิด) ได้ก็ต่อเมื่อปริมาณก๊าซในส่วนผสมอยู่ภายในขีด จำกัด ที่แน่นอน (สำหรับแต่ละก๊าซ) ในเรื่องนี้มีความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นของความสามารถในการติดไฟที่ต่ำและเข้มข้น ขีด จำกัด ล่างสอดคล้องกับค่าต่ำสุดและขีด จำกัด สูงสุดสอดคล้องกับปริมาณก๊าซสูงสุดในส่วนผสมที่จุดติดไฟ (ระหว่างการจุดติดไฟ) และที่เกิดขึ้นเอง (โดยไม่มีการไหลเวียนของความร้อนจากภายนอก) การแพร่กระจายเปลวไฟ ข้อ จำกัด เดียวกันนี้สอดคล้องกับเงื่อนไขของการระเบิดของก๊าซผสมอากาศ

ตารางที่ 8.8... ระดับการแตกตัวของไอน้ำ H2O และคาร์บอนไดออกไซด์ CO2 ขึ้นอยู่กับความดันบางส่วน

อุณหภูมิ,

ความดันบางส่วน, MPa

ไอน้ำ H2O

คาร์บอนไดออกไซด์ CO2

หากปริมาณก๊าซในส่วนผสมก๊าซ - อากาศน้อยกว่าขีด จำกัด การติดไฟต่ำกว่าส่วนผสมดังกล่าวจะไม่สามารถเผาไหม้และระเบิดได้เนื่องจากความร้อนที่ปล่อยออกมาใกล้แหล่งกำเนิดประกายไฟไม่เพียงพอที่จะทำให้ความร้อนผสมกับอุณหภูมิจุดติดไฟ หากปริมาณก๊าซในส่วนผสมอยู่ระหว่างขีด จำกัด การติดไฟด้านบนและด้านบนส่วนผสมที่จุดติดไฟจะติดไฟและเผาไหม้ทั้งใกล้แหล่งกำเนิดประกายไฟและเมื่อมันถูกนำออก ส่วนผสมนี้เป็นวัตถุระเบิด

ยิ่งช่วงของขอบเขตการติดไฟที่กว้างขึ้น (หรือเรียกว่าขีด จำกัด การระเบิด) และขีด จำกัด ล่างที่ต่ำกว่ายิ่งมีก๊าซระเบิดมากเท่าไหร่ ในที่สุดหากปริมาณของก๊าซในส่วนผสมนั้นเกินขีด จำกัด การติดไฟส่วนบนปริมาณของอากาศในส่วนผสมนั้นไม่เพียงพอสำหรับการเผาไหม้ของแก๊ส

ขีด จำกัด การติดไฟเกิดขึ้นจากการสูญเสียความร้อนระหว่างการเผาไหม้ เมื่อส่วนผสมที่ติดไฟได้ถูกเจือจางด้วยอากาศออกซิเจนหรือก๊าซการสูญเสียความร้อนเพิ่มขึ้นความเร็วในการแพร่กระจายของเปลวไฟจะลดลงและการเผาไหม้จะหยุดลงหลังจากที่แหล่งกำเนิดประกายไฟถูกลบออก

ข้อ จำกัด ในการติดไฟสำหรับก๊าซทั่วไปที่ผสมกับอากาศและออกซิเจนแสดงอยู่ในตาราง 8.11-8.9 เมื่ออุณหภูมิของส่วนผสมเพิ่มขึ้นความสามารถในการติดไฟจะเพิ่มขึ้นและที่อุณหภูมิสูงกว่าอุณหภูมิจุดติดไฟอัตโนมัติส่วนผสมของก๊าซกับอากาศหรือออกซิเจนจะถูกเผาในอัตราส่วนใด ๆ

ขีด จำกัด การติดไฟนั้นไม่เพียง แต่ขึ้นอยู่กับประเภทของก๊าซที่ติดไฟได้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงเงื่อนไขการทดลอง (ความจุของถังพลังงานความร้อนของแหล่งกำเนิดประกายไฟอุณหภูมิผสมการแพร่กระจายของเปลวไฟขึ้นลงแนวนอน ฯลฯ ) สิ่งนี้อธิบายความหมายต่าง ๆ ของข้อ จำกัด เหล่านี้ในแหล่งวรรณกรรมที่แตกต่างกัน ตาราง 8.11-8.12 แสดงข้อมูลที่น่าเชื่อถือที่ได้จากการเปรียบเทียบที่อุณหภูมิห้องและความดันบรรยากาศโดยมีการแพร่กระจายของเปลวไฟจากล่างขึ้นบนในหลอดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 50 มม. ขึ้นไป เมื่อเปลวไฟกระจายจากบนลงล่างหรือตามแนวนอนขีด จำกัด ล่างจะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยและระดับบนลดลง ขีด จำกัด การติดไฟของก๊าซติดไฟที่ซับซ้อนซึ่งไม่มีสิ่งเจือปนบัลลาสต์จะถูกกำหนดโดยกฎการเพิ่มความสามารถ:

L г \u003d (r 1 + r 2 + … + r n) / (r 1 / l1 + r2 / l2 + … + rn / ln) (8.17)

ที่ L g เป็นขีดจำกัดความสามารถในการติดไฟที่ต่ำหรือสูงของก๊าซเชิงซ้อน (8.17)

โดยที่ 12 คือขีด จำกัด การติดไฟต่ำหรือบนของก๊าซเชิงซ้อนในส่วนผสมของอากาศ - อากาศหรือก๊าซ - ออกซิเจน, ปริมาตร %; r, r2, ... , rn - เนื้อหาของแต่ละองค์ประกอบในก๊าซเชิงซ้อน, ปริมาตร %; r, + r2 + ... + rn \u003d 100%; l, l2, ... , ln - ขีด จำกัด การติดไฟต่ำหรือสูงของส่วนประกอบแต่ละชนิดในส่วนผสมของก๊าซอากาศหรือก๊าซออกซิเจนตามตาราง 8.11 หรือ 8.12, ฉบับ %

ในการปรากฏตัวของสิ่งสกปรกบัลลาสต์ในก๊าซขีด จำกัด การติดไฟสามารถกำหนดได้โดยสูตร:

L6 \u003d LJ 1 + B / (1 - B); 00] / (8.18)

โดยที่ Lg คือขีด จำกัด การติดไฟด้านบนและด้านล่างของส่วนผสมที่มีสิ่งเจือปนบัลลาสต์, vol %; L2 - ขีด จำกัด การติดไฟด้านบนและด้านล่างของส่วนผสมที่ติดไฟได้, ปริมาตร %; B - ปริมาณของสิ่งสกปรกบัลลาสต์, หน่วยเศษส่วน

ตารางที่ 8.11 ขีด จำกัด การติดไฟของก๊าซที่ผสมกับอากาศ (ที่ t \u003d 20 ° C และ p \u003d 101.3 kPa)

					แรงดันระเบิดสูงสุด, MPa	อัตราส่วนอากาศส่วนเกิน a ที่ขีด จำกัด การจุดระเบิด
	ที่ขีด จำกัด การติดไฟ		ด้วยองค์ประกอบ stoichiometric ของส่วนผสม	ด้วยส่วนผสมที่ให้ความดันในการระเบิดสูงสุด
	ลดลง	บน				ลดลง	บน
คาร์บอนมอนอกไซด์
ไอโซ
โพรพิลีน
อะเซทิลีน

T ตารางที่ 8.12 ขีด จำกัด การติดไฟของก๊าซที่ผสมกับออกซิเจน (ที่ t \u003d 20ºCและ p \u003d

เมื่อทำการคำนวณจำเป็นต้องทราบค่าสัมประสิทธิ์ของอากาศส่วนเกินที่ขีด จำกัด การติดไฟที่แตกต่างกัน (ดูตารางที่ 8.11) รวมถึงความดันที่เกิดจากการระเบิดของส่วนผสมของอากาศและก๊าซ อัตราส่วนอากาศส่วนเกินที่สอดคล้องกับขีด จำกัด การติดไฟด้านบนหรือด้านล่างสามารถกำหนดได้โดยสูตร

α \u003d (100 / L - 1) (1 / VT) (8.19)

ความดันที่เกิดขึ้นจากการระเบิดของส่วนผสมของก๊าซ - อากาศสามารถกำหนดได้ด้วยการประมาณที่เพียงพอโดยสูตรต่อไปนี้: สำหรับอัตราส่วน stoichiometric ของก๊าซต่ออากาศธรรมดา:

P z \u003d Pn (1 + β tk) (m / n) (8.20)

สำหรับอัตราส่วนของก๊าซเชิงซ้อนต่ออากาศ:

Pvz \u003d Pn (1 + βtk) Vvlps / (1 + αV m) (8.21)

ที่ P zz - ความดันที่เกิดขึ้นจากการระเบิด, MPa; рн - ความดันเริ่มต้น (ก่อนการระเบิด), MPa; c - สัมประสิทธิ์การขยายตัวเชิงปริมาตรของก๊าซเท่ากับตัวเลขสัมประสิทธิ์ของความดัน (1/273); tK - อุณหภูมิการเผาไหม้ของพลังงานความร้อน, °С; t คือจำนวนโมลหลังจากการระเบิดถูกกำหนดโดยปฏิกิริยาของการเผาไหม้ก๊าซในอากาศ n คือจำนวนโมลก่อนการระเบิดที่เข้าร่วมในปฏิกิริยาการเผาไหม้; V mn, - ปริมาณของผลิตภัณฑ์การเผาไหม้แบบเปียกต่อก๊าซ 1 m 3, m 3; V„, - การใช้อากาศตามทฤษฎี, m 3 / m 3

แรงกดดันจากการระเบิดที่ได้รับในตาราง 8.13 หรือกำหนดโดยสูตรสามารถเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อมีการเผาไหม้ที่สมบูรณ์ของก๊าซภายในภาชนะและผนังของมันถูกออกแบบมาสำหรับแรงกดดันเหล่านี้ ไม่เช่นนั้นจะถูก จำกัด ด้วยความแข็งแรงของผนังหรือชิ้นส่วนที่ถูกทำลายได้ง่ายที่สุด - แรงกระตุ้นความดันจะแพร่กระจายผ่านปริมาตรที่ไม่ได้กำหนดของเสียงที่ความเร็วของเสียงและเข้าถึงที่เร็วกว่าด้านหน้าของเปลวไฟ

คุณลักษณะนี้ - ความแตกต่างในความเร็วของการแพร่กระจายเปลวไฟและแรงกระตุ้นความดัน (คลื่นกระแทก) - ใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติเพื่อปกป้องอุปกรณ์ก๊าซและสถานที่จากการถูกทำลายในระหว่างการระเบิด ด้วยเหตุนี้การเปิดหรือยุบ transoms เฟรมแผงวาล์ว ฯลฯ ได้อย่างง่ายดายถูกติดตั้งในช่องเปิดของผนังและพื้น ความดันที่เกิดจากการระเบิดขึ้นอยู่กับคุณสมบัติการออกแบบของอุปกรณ์ป้องกันและตัวประกอบการปลดปล่อย kc6 ซึ่งเป็นอัตราส่วนของพื้นที่ของอุปกรณ์ป้องกันต่อปริมาตรของห้อง

1. แก๊ส - ไม่มีสีไม่มีรสและไม่มีกลิ่น ปลอดสารพิษ, ปลอดสารพิษ มีผลทำให้หายใจไม่ออกเช่น ในกรณีที่มีการรั่วไหลให้แทนที่ออกซิเจนจากปริมาตรของอาคาร

2. อันตรายจากไฟและการระเบิด

3. มันเบากว่าอากาศประมาณสองเท่าดังนั้นมันจึงสะสมในชั้นบนของอาคารระหว่างการรั่วไหล

ความหนาแน่นของอากาศ:r อากาศ. \u003d 1.29 kg / m 3

ความหนาแน่นของก๊าซ:r แก๊ส. \u003d 0.72 kg / m 3

4. ที่อุณหภูมิ -162 ° C และความดันบรรยากาศ (760 มม.)ปรอท... ศิลปะ.) ก๊าซธรรมชาติกลายเป็นสถานะของเหลว

5. อุณหภูมิที่พัฒนาขึ้นในระหว่างการเผาไหม้ก๊าซอยู่ที่ +1600 ถึง +2000 ®С

6. อุณหภูมิจุดระเบิด +645 ® С.

7. การเผาไหม้ของก๊าซหนึ่งลูกบาศก์เมตรปล่อยความร้อน 8,500 Kcal (ค่าความร้อนของก๊าซธรรมชาติ)

8. ข้อ จำกัด การระเบิดของก๊าซ: 5% ถึง 15% โดยปริมาตร

หากความเข้มข้นของก๊าซในอากาศภายในอาคารน้อยกว่า 5% หรือมากกว่า 15% จะไม่มีการระเบิด จะมีไฟหรือไฟไหม้ เมื่อน้อยกว่า 5% จะมีการขาดก๊าซและความร้อนน้อยกว่าที่รองรับการเผาไหม้

ในกรณีที่สอง (ความเข้มข้นมากกว่า 15%) จะมีอากาศเล็กน้อยเช่น ออกซิไดเซอร์และความร้อนเล็กน้อยเพื่อรักษาการเผาไหม้